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本发明属于药物领域，具体公开了一种吲哚并吡啶类衍生物在制备抑制MDSL和/或SKM1的药物的应用，所述的吲哚并吡啶类衍生物为具有式1结构的化合物及其药学上可接受的盐、酰胺、酯、结晶、溶剂化合物、共晶中的至少一种；所述的R1、R2独自为C1～C4的烷基；所述的R3为卤素；所述的R4为H或C1～C4的烷基。本发明提供了一种全新的式1化合物用于抑制MDSL和/或SKM1的全新治疗用途，并进一步发现，所述的式1基于结构以及基团的联合协同，可以基于全新的作用机制实现MDSL和/或SKM1的高效抑制。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116492338 A
(43)申请公布日 2023.07.28
(21)申请号 202310588866.8
(22)申请日 2023.05.24
(71)申请人 南华大学附属南华医院
地址 42
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