2型糖尿病亚临床动脉粥样硬化与CD36、SRB1基因的关系的开题报告.docxVIP

2型糖尿病亚临床动脉粥样硬化与CD36、SRB1基因的关系的开题报告 一、选题背景 2型糖尿病（T2DM）是一种全球性流行病，其发病与患者的生活习惯和遗传因素密切相关。研究表明，糖尿病患者易患动脉粥样硬化（AS）等心脑血管疾病，其中AS是最常见的并发症之一。然而，许多患有糖尿病的患者在AS发展之前，已经表现出了亚临床动脉粥样硬化（subclinical AS），这提示研究亚临床AS发病的机制至关重要。 CD36和SRB1是与AS风险密切相关的两种基因。CD36是一种表面分子，它通过介导氧化低密度脂蛋白（oxLDL）的内吞而参与AS的发生。SRB1则是一种高密度脂蛋白（HDL）受体，对细胞内的胆固醇代谢有重要作用。因此，研究CD36与SRB1在亚临床AS发病中的作用具有重要的理论和实践意义。 二、研究目的 本研究旨在探讨CD36和SRB1基因在T2DM亚临床AS发病过程中的作用和相关机制，为T2DM亚临床AS的早期预防、筛查和治疗提供理论基础。 三、研究内容和方法 本研究设立T2DM患者组和健康对照组，收集血浆样本并进行全血浆脂质谱分析。通过PCR方法检测CD36和SRB1基因的多态性，在基因型和等位基因频率方面进行比较分析。同时，收集临床数据，分析CD36和SRB1基因与T2DM亚临床AS相关性的多元回归模型，并探讨其可能的亚临床AS分子机制。 四、研究前景及意义 本研究将探讨T2DM亚临床AS的机制和相关因素，明确CD36和SRB1基因和亚临床AS的相关性，为深入研究动脉粥样硬化的发生和预防提供新思路。并且，本研究成果有望为T2DM亚临床AS的早期干预和治疗提供新的临床实践指南，有助于降低相关并发症发生率，提高患者的生存质量和寿命。