DB37_T 3751-2019板蓝根注射液中对乙酰氨基酚、安乃近检查方法　高效液相色谱法.pdf

ICS11.220B 42DB37山 長东省地國方标准DB37/T3751—2019板蓝根注射液中对乙酰氨基酚、安乃近检查方法高效液相色谱法Determination of acetamionphen, novalgin in banlangen injection additiveshigh performance liquid chromatography2019-12-05发布2020-01-05实施山东省市场监督管理局发布 DB37/T 3751—2019目次前言II范围2规范性引用文件3原理，4试剂或材料5仪器设备66. 1样品制备6. 2高效液相色谱参考条件6. 3定性测定7结果判定附录A（资料性附录）对照品色谱图和光谱图。 DB37/T 3751—2019前 言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草，本标准由山东省市场监督管理局提出并监督实施。本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：山东省善药质量检验所。本标准主要起草人：张传津、魏秀丽、季有志、张志民、赵有轩、章安源、尹伶灵II DB37/T 3751—2019板蓝根注射液中对乙酰氨基酚、安近检查方法高效液相色谱法1范围本标准规定了板蓝根注射液中对乙酰氨基酚与安乃近的检查方法。本标准适用于板蓝根注射液中对乙酰氨基酚与安乃近的检查。本方法定性检出限为对乙酰基酚25g/mL，安乃近50g/mL2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理板蓝根注射液中的对乙酰氨基酚与安乃近经甲醇提取，液相色谱分离，按照保留时间和紫外光谱对照定性。4试剂或材料除非另有规定，所用试剂均为分析纯：水符合GB/T6682一级水的规定。4.1甲醇（CH,OH）：色谱纯。4.2磷酸二氢钠（NaH,PO,）：分析纯4. 3三乙胺：分析纯。4. 4针头过滤器：孔径为0.45Ⅱ有机系滤膜。4.5磷酸盐缓冲液：取磷酸二氢钠（4.2）6.0g，加水1000mL，加三乙胺1mL，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至7.0，过0.45μm水系微孔滤膜备用4.6流动相：量取酸盐缓冲液（4.5）700mL与甲醇（4.1）300mlL，混匀，备用。4.7对乙酰氨基酚、安乃近对照品：纯度不得少于99.0%。4.8对乙酰氨基酚、安乃近对照品储备液：称取对乙酰氨基酚10g、安乃近对照品20mg（准确至0.01mg），置50mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释制成含0.2mg/mL对乙酰氨基酚、0.4mg/mL安乃近的溶液。20℃冰箱储存一个月，4.9对乙酰氨基酚、安乃近对照工作液：精密量取对乙酰氨基酚、安乃近对照品储备液（4.8）适量，加甲醇溶解并稀释制成含25μg/mL对乙酰氨基酚、50μg/mL安乃近作为对照品工作溶液。4C冰箱储存一周。5仪器设备1 DB37/T 3751—20195.1高效液相色谱仪（配二极管阵列检测器）。5.2分析天平：感量0.00001g，0.01g6试验步骤6.1样品制备供试品溶液制备：精密量取供试品0.1mL，置10mL量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟后，用甲醇稀释至刻度，摇匀：精密量取1.0mL置10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，6.2高效液相色谱参考条件色谱柱：Cis用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：250mmX4.6mm，粒径5μm，或相当者。流动相：磷酸盐缓冲液（4.5）-甲醇（70+30）。流速： 1 mL/min.进样量：10μL.柱温：35℃。二极管阵列检测器采集波长：190nm~400nm，分辨率为1.2nm记录244nm波长处的色谱图。6.3定性测定取供试品落液和对照品落液各10L注入液相色谱仪，同时记永色谱图与光谱图。通过与对照品液相色谱图保留时间、光谱图的对比，确定供试品中是否含有对乙酰氨基酚、安乃近。对照品落液出峰时间顺序依次为对乙酰氨基酚、安乃近，结果判定供试品溶液谱图中如出现与对照品溶液色谱图中保留时间一致的色谱峰（差异小于等于土5%）且为单一物质峰：在规定的采集波长范围内，两者光谱图无明显差异：最大吸收波长一致（差异小于等于土2），峰面积大于检出限峰面积，判定为检出对乙酰氨基酚或安乃近。2 DB37/T录A（资料性附录）对照品色谱图和光谱图0.100.087 0.6-0.04-0.022.004.00图A1对乙酰氨基酚25μg/mL安乃近50μg/mL对照品溶液HPLC色谱图3.774提取的0.60200.00.40244.820.200.007.985提取的0.40201.2 0.20229.50.00200.002