南京 2023年执业中药师考试：执业中药师《药事管理与法规》真题模拟汇编（共105题）.docVIP

南京 2023年执业中药师考试：执业中药师《药事管理与法规》真题模拟汇编 （共105题） 1、《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（ ）（单选题） A. 中药材种植的过程 B. 中药材生产企业采集与加工中药材的全过程 C. 中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程 D. 药品生产企业生产中药饮片的全过程 试题答案：C 2、甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。（单选题） A. 严重的不良反应 B. 已知的不良反应 C. 所有不良反应 D. 新的不良反应 试题答案：C 3、医疗机构配制的制剂应当是（）（单选题） A. 本单位科研需要而市场上没有供应的品种 B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C. 市场供不应求的品种 D. 市场上供应不足的品种 试题答案：B 4、有关处方开具，说法错误的是（ ）（单选题） A. 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”等含糊不清字句 B. 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名 C. 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，方可为自己开具麻醉药品 D. 药师