QB_T 4530-2013卡波树脂.pdf

ICS 71.100.40分类号：G71QB备案号：42337-2013中华人民共和国轻工行业标准QB/T4530-2013卡波树脂Carbomer2013-10-17发布2014-03-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T4530-2013前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草，本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化中心归口。本标准起草单位：广州天赐高新材料股份有限公司、中国日用化学工业研究院【国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）］。本标准主要起草人：华慢、樊平。I OB/T4530-2013卡波树脂范围1本标准规定了卡波树脂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以丙烯酸为主要原料，以笨或乙酸乙酯和环已烷为反应溶剂生产的水溶性高分子流变增稠剂类产品。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，ISO3696:1987，MOD）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定卫监督发[2007]1号《化妆品卫生规范》（2007版）3要求卡波树脂的理化指标应符合表1规定。表1卡波树脂的理化指标要求项月卡波树脂A型3卡波树脂B型外观松散白色粉末0.2%水溶液1.9×104~3.5×10*1.3×10+~3.0×104黏度（20r/min25℃）/（mPas)0.5%水溶液4.0×104~~ 7.0 ×10+4.0×104~6.0×10*透光率（420nm，0.5%水溶液）7%≥85残留丙烯酸/%M0.25残留苯/%≤0.5残留乙酸乙酯和环已烷/%≤0.45燥失重/%≤2.0堆积密度（g/100mL）19.5~23.5≤砷（以As计）／（mg/kg）2M重金属（以Pb计）／（mg/kg）10a)卡波树脂A型的反应溶剂为苯。b）卡波树脂B型的反应溶剂为乙酸乙酯和环已烷8试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。 QB/T4530—20134.1外观目测。4.2黏度4.2.1仪器a)i旋转黏度计：BROOKFIELDRVT型或相应的旋转黏度计：b)pH计：分度值0.01pHf;c)烧杯：1L;d)透明塑料瓶：150mL，高10cm，瓶口外径4.5cm；e)生物培养箱：温度可控制在（25土1.0）℃，或相应的恒温箱。4.2.2试剂氢氧化钠溶液：18%（质量分数），称取18g氢氧化钠，溶于水中，再用水稀释至100mL。4.2.3测定量取水500mL，置于1L烧杯，将烧杯放在电动搅拌机下搅拌，转速1000r/min，然后按表2分别称取试样，慢慢洒入水中，加样时间控制在30s～45s之间，继续搅拌30min，至完全溶解均匀。在300r/min转速下边搅拌边用18%氢氧化钠溶液调节pH为7.30～7.80（取样并用10倍质量的水稀释后进行pH的测试确认），搅拌时间为10min，调节pH时氢氧化钠溶液的加入量见表2。将中和后的样品溶液装满150mL透明塑料瓶，在1600r/min转速下离心消泡10min30min，放至25℃生物培养箱中恒温1h。转速20r/min，按表2选择和川18%氢氧化钠溶液用量，按表3选择转子，用旋转黏度计测定样品溶液的黏度，黏度计的有效读数应在10～90之间，如果超出此范围，应重新选择转子，且黏度计数值稳定30s~45s时读取数值。表2测黏度的称样量和氢氧化钠加入量项目称样量/g18%氢氧化钠溶液的质量/g约 1.41.000±0.0050.2%水溶液黏度约4.32.500±0.0050.5%水溶液黏度表3转子选择转子范围/（mPas）3500~4 50041 000~900052 000~18 00065 000~45 00020 000~180 0004.2.4结果计算黏度n以mPas表示，按公式（1）计算：(1)n=×a2 QB/T4530--2013式中：K仪器常数，单位为毫帕·秒每格（mPas/格）；刻度值，单位为格。a4.2.5精密度在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的5%，以大于这两个测定值的算术平均值的5%的情况不超过5%为前提。4.2.6注意事项a)转子进入样品时，应小心、缓慢，避免带入气泡，若带入气泡应小心排出；b)转子高度应小心调整，使液面与转子刻线重合；c)测量时尽可能将转子置于容器中心；装卸转子时应小心操作，将仪器下部的连接螺杆固定住后再拆装转子，避免将转子掉落地上、d)剧烈碰撞或横向受力导致转了变形；样品由恒温箱中取出后