一种Fmoc法固相合成亮脑啡肽的方法.pdfVIP

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本发明涉及一种Fmoc法固相合成亮脑啡肽的方法,该方法以Fmoc保护的氨基酸为单体,将氨基酸按顺序连接到树脂上,在合成亮脑啡肽时,采用的氨基酸均不带有任何侧链保护基团,采用含1.00mol/L咪唑与0.02mol/L三环己基膦的四氢呋喃溶液脱除所有Fmoc保护基,最后以三氟乙酸水溶液除去树脂得亮脑啡肽。本发明首次以咪唑与三环己基膦为Fmoc脱保护剂的组分,取代了传统的吡啶。该脱保护剂不受“易制毒化学品”管制,廉价易得,性质稳定,低毒低挥发低腐蚀;清除Fmoc能力优异,不会造成酪氨酸侧链的酚环酰化

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116554270 A (43)申请公布日 2023.08.08 (21)申请号 202310779290.3 (22)申请日 2023.06.29 (71)申请人 烟台大学 地址 264005

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