SY 0542-2008稳定轻烃组分分析 气相色谱法.pdf

ICS 75. 080E 30SY备案号：24287-2008中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 0542-2008代替SY/T0542—1994气相色谱法稳定轻烃组分分析Components of natural gasoline analysis-Gas chromatography method2008-06-16发布2008-12-01实施发布国家发展和改革委员会 SY/次前言范围12规范性引用文件3概述试剂和材料5仪器与设备操作步骤61定性８　定量9精密度.10报告附录A（资料性附录）稳定轻烃组分分析色谱图附录B（资料性附录），部分组分在FID上的相对质量校正因子 SY/T 0542--2008前言本标准代替SY/T0542一1994《稳定轻烃组分分析气相色谱法》。本标准与SY/T0542—1994相比，主要修订内容如下：一在第5章“仪器与设备”中，增加自动进样器，并对色谱柱的说明进行了修改；在第6章“操作步骤”中，增加了自动进样，删除了色谱柱型号；一在附录A中更新了稳定轻烃组分分析色谱图。a本标准的附录A、附录B均为资料性附录。本标准由油气计量及分析方法专业标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：中国石化集团中原石油勘探局勘察设计研究院、中国石油大庆油田工程有限公司。本标准主要起草人：王勇、龚金海、闫文灿、谭为群、朴建淑、安飞军。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-SY/Ⅱ SY/T 0542-2008稳定轻烃组分分析气相色谱法1范围本标准规定了用气相色谱法测定稳定轻烃组分的分析方法。本标准适用于稳定轻烃的常量烃类组分的测定，也适用于组成类似的液态烃混合物的烃类组分的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB9053—1998稳定轻烃SY/T0543稳定轻烃取样方法3概述稳定轻烃样品经毛细管柱分离，用火焰氢离子化检测器（FID）检测，用色谱工作站或积分仪记录谱图和峰面积，按面积归一法计算组分的质量分数。4试剂和材料4.1氮气：纯度不低于99.99%。4.2氢气：纯度不低于99.99%。4.3空气：经干燥净化。4.4单一组分标样和混合标样。4.5微量进样器：1uL或5uL。4.6小样品瓶：具有密封垫的5mL或10mL玻璃瓶。4.7取样器：250mL～1000mL不锈钢瓶或带有耐油胶垫的油听，油听的承受压力不低于0.2MPa。取样器示意图如图1所示。压帽一耐油垫正a）钢瓶b）油听图1取样器示意图 SY/T0542—20085仪器与设备5.1气相色谱仪：凡符合下列技术指标的气相色谱仪都可使用。5.1。1柱箱具有程序升温功能，与毛细管柱匹配的火焰氢离子化检测器和毛细管分流进样器。5.1.2FID检测限不大于5×10-1°g/s；噪音不大于1×10-12A；漂移小于1×10-11A/30min。5.2色谱柱：要求毛细管色谱柱应能将所关心的各主要组分完全分离。一般选用内径0.2mm~0.3mm、长度不小于50m的聚甲基聚硅氧烷石英毛细柱。5.3色谱工作站或积分仪。5.4自动进样器。6操作步骤6.1仪器准备6.1.1载气：氮气，线速度15cm/s~30cm/s。6.1.2燃气：氢气，流量30mL/min。6.1.3补充气：氮气，流量30mL/min。6.1。4助燃气：空气，流量300mL/min。6.1.5分流比：1：100。6.1.6色谱操作条件见表1，其中方法一用于碳数分布分析，方法二用于单体烃分析。表1色谱操作条件方法方法一方法二4035 初始温度，℃55保持时间，min柱15升温速度，℃/min温终止温度，持时间，min5汽化室温度，℃300300检测器温度，℃3003006.1.7根据具体情况，选择积分仪或色谱工作站的最佳积分参数。6.2样品准备6.2.1稳定轻烃样品，应使用钢瓶密闭取样；在口罐中取样或取已知是GB9053-1998中规定的Ⅱ号稳定轻烃样品时可用油听直接取样。取样方法按SY/T0543规定执行。6.2.2样品转移：将装有样品的取样器以及一个干净的小样品瓶放人冰箱冷藏箱（0℃5℃），恒温2h以上，用力震荡取样器，再放入冷藏室中静置5min后取出，用样品清洗小样品瓶3次，然后迅速转移样品（30s内完成），样品装人量为小样品瓶体积的80%左右，立即封闭小样品瓶待测。6.3进样6.3.1手动进样：当色谱仪的各项参数达到所设定的值并稳定后，用在低温下与样品一起保存的微量进样器从小样品瓶中抽取0.1uL～1u