血站污水监测标准.docxVIP

血站污水监测标准 一、余氯量（使用含氯消毒剂时检测） 一般采用比色计（邻联甲苯胺比色法）。在含5mL样品的比色管内滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀，置暗处15min，与永久性余氯标准比色溶液比色测定。检测温度应控制在15～20℃。余氯过高会产生橘黄色，碱度过高或余氯很低时可能会产生淡蓝绿色或淡蓝色，应多加1mL1:2的盐酸或1mL邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色进行比色测定。 二、粪大肠菌群 （一）采样 污水样品应至少取200mL，使用前应充分混匀。根据预计的污水样品中粪大肠菌群数确定污水样品接种量。粪大肠菌群数量相对较少的接种量一般为10mL、1mL、0.1mL。 粪大肠菌群数较多时接种量为1mL、0.1mL、0.01mL或0.1mL、0.01mL、0.001mL等。接种量少于1mL时，水样应制成稀释样品后供发酵试验使用。接种量为0.1mL、0.01mL时，取稀释比分别为1:10、1:100。其他接种量的稀释比依此类推。1:10稀释样品的制作方法为：吸取1mL水样，注入盛有9mL灭菌水的试管中，混匀，制成1:10稀 释样品。因此，取1mL1:10稀释样品，等于取0.1mL污 水样品。其他稀释比的稀释样品同法制作。若样品为经过氯消毒的污水，应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。 （二）发酵实验 将样品接种于装有乳糖胆盐培养液的试管（内有小导管）中，44℃培养24h。样品接种体积以及管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积根据以下条件确定：样品为污水时，取三个接种量，每个接种量的样品分别接种于5个试管内，共需15个试管。试管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积应根据接种量确定。若接种量为10mL，吸取10mL样品接种于装有5mL三倍浓度乳糖胆盐培养液的试管内；若接种量为1mL时，吸取1mL样品接种于装有10mL普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内；若接种量少于1mL时，吸取1mL稀释样品接种于装有10mL普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内。 （三）平板分离 大肠杆菌分解乳糖产酸时培养液变色、产气时小导管内出现气泡。经24h培养后，将产酸的试管内培养液分别画线接种于EMB培养基上。置于（36±1）℃培养箱中，培养18～24h。 （四）鉴定 挑选可疑粪大肠菌群菌落，进行革兰氏染色和镜检。可疑菌落有：（1）深紫黑色，具有金属光泽的菌落；（2）紫黑色，不带或略带金属光泽的菌落；（3）淡紫红色，中心色较深的菌落。上述涂片镜检的菌落如为革兰阴性无芽孢杆菌，则挑取上述典型菌落1～3个接种于盛有5mL乳糖蛋白胨培养液导管和导管的试管内，置于44℃培养箱中培养24h。产酸产气试管为粪大肠菌群阳性管。 （五）计数 根据证实有粪大肠菌群存在的阳性管数，可得100mL污水中粪大肠菌群MPN值。是按一定的三个10倍浓度差接种量设计的（污水接种量为10mL、1mL和0.1mL），当采用其他三个10倍浓度差接种量时，需要修正表内MPN值。具体方法如下：表内所列污水最大接种量增加10倍时表内MPN值相应降低为原来的1/10；污水最大接种量减少为原来的1/10时表内MPN值相应增加10倍。如污水接种量改为1mL、0.1mL和0.01mL时，表内MPN值相应增加10倍。其他的三个10倍浓度差接种量的MPN值相应类推。由于表3-1内MPN值的单位为每100mL污水样品中MPN值，而污水以1L为报告单位，因此需将查表得到的MPN值乘上10，换算成1L污水样品中的MPN值。 1.余氯 采用含氯消毒剂消毒的排放标准：消毒接触池接触时间≥1h，接触池出口总余氯3～10mg/L。预处理标准：消毒接触池接触时间≥1h，接触池出口总余氯2～8mg/L。若直接排入地表水体和海域，应进行脱氯处理，使总余氯小于0.5mg/L。 2.粪大肠菌群数 排放标准为500MPN/L，预处理标准为5000MPN/L。