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分析测试课件第一章 第一页，共二十四页，2022年，8月28日 4.相的成分、结构、形态、含量及分布 5.界面 6.位向关系 7.夹杂物 8.内应力 三、传统的显微组织结构与成分分析测试方法 1.光学显微镜 分辨本领低 、放大倍率低、只能观察表面形态 2.化学分析 平均成分 第二页，共二十四页，2022年，8月28日 四、X射线衍射与电子显微镜 1.X射线衍射（XRD，X－Ray Diffraction） 晶体结构、晶格参数、晶体缺陷、 物相分析、内应力等 2.电子显微镜(EM, Electron Microscope) （1）透射电子显微镜(TEM,Transmission Electron Microscope) 分辨率 10－1nm 放大倍数106 组织形态与结构同位分析 第三页，共二十四页，2022年，8月28日 （2）扫描电子显微镜(SEM, Scanning Electron Microscope) 分辨率 1nm 放大倍数2x105 与电子探针结合使用，可形貌观察与化学成分同位分析 （3）电子探针显微分析(EPMA, Electron Probe Micro-Analysis) 成分分析 五.热分析法 分析研究在加热或冷却过程中物质的物理变化和化学变化过程 第四页，共二十四页，2022年，8月28日 六、讲授的主要内容及要求 基本原理和方法及部分应用 1.材料X射线衍射分析 2.材料电子显微分析 3.热分析 三、主要参考书 1.常铁军、祁欣主编，《材料近代分析测试方法》，哈尔滨工业大学出版社 2.周玉主编，《材料分析方法》，机械工业出版社 第五页，共二十四页，2022年，8月28日 第一章 X射线物理学基础 一、引言 第六页，共二十四页，2022年，8月28日 二、X 射线的本质 1.X 射线的本质：波长很短的电磁波 第七页，共二十四页，2022年，8月28日 2. X 射线的特性：波粒二象性 波动性：以一定的频率和波长在空间传播，反映了物质运动的连续性； 注:（1）?=c/? (nm) （0.001~10nm) （2）硬X射线：波长短 软X射线：波长长 (3)金属探伤0.1~0.005nm X射线晶体结构分析0.25~0.05nm 第八页，共二十四页，2022年，8月28日 微粒性：以光子形式辐射和吸收时具有一定质量、能量和动量，反映了物质运动的分立性。 注：光（量）子：X射线在空间传播时，可看成是大量以光速运动的粒子流，这些粒子称为光（量）子 能量：?=h ? =hc/ ? 动量：p=mc=h/? 每个光量子的能量h ? 是X射线的最小能量单位 第九页，共二十四页，2022年，8月28日 3.X射线强度 在单位时间内，通过垂直于传播方向的单位截面的能量大小 （J?cm-2?s-1) 强度的平均值与波的振幅平方成正比； 强度是通过单位截面的光（量）子流率，即单位时间内通过与X射线传播方向相垂直的单位面积上的光（量）子数目与光（量）子能量的乘积 第十页，共二十四页，2022年，8月28日 三、X射线谱 1.X射线的产生 2.X射线谱 测量出各种波长的强度，并按波长与强度关系绘成曲线，该曲线就称X射线谱 （1）连续X射线谱 1）强度随波长连续变化 I=nh? 2）每条曲线都有一个强度最大值，并在短波方向有一波长极限，称短波限（?o) eU=h?max=hc/ ?o ?o=1.24/U (?o:nm，U:kV) 第十一页，共二十四页，2022年，8月28日 3)连续谱受管电压(U)、管电流(i)和阳极靶材的序数z作用 随U 增加（i、z不变），各种波长的强度均增加，各曲线对应的强度最大值对应的波长和短波限均向短波方向移动 提高管电流i，各波长X射线强度提高，但各短波限和最大强度对应的波长不变 在相同管电流和管电压下，阳极靶原子序数越大，连续谱的强度越大，但短波限和最大强度对应的波长不变 第十二页，共二十四页，2022年，8月28日 4)连续X射线的总强度（即阳极靶发射出的X射线的总能量，即每条曲线下的总面积） Ig=kiZVm 5)X 射线管效率 ?=kiZU2/iU=kUZ (2)特征（标识）X射线 1）产生 激发电压：与阳极靶材料有关；与激发 层有关 机理：与阳极物质的原子内部结构有关 第十三页，共二十四页，2022年，8月28日 2）规律 阳极靶元素的特征谱按照波长增加的次序分