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- 2023-08-23 发布于四川
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本公开提供了一种CRISPR/Cas12a酶驱动的OTA检测方法及使用该方法的试剂盒。利用了OTA与crRNA竞争性结合OTA核酸适配体的原理。待测样品中没有OTA时，crRNA与OTA核酸适配体通过互补序列结合，激活Cas12a酶的切割能力，对修饰了荧光信号分子的ssDNA(ssDNA‑FQ)进行剪切，ssDNA‑FQ被剪切后荧光基团被释放，产生荧光信号；待测样品中含有OTA时，OTA与crRNA竞争性结合OTA核酸适配体，导致剪切的荧光基团数量减少，荧光信号减弱；通过测量荧光信号减弱的程度，
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116626277 A
(43)申请公布日 2023.08.22
(21)申请号 202310594585.3
(22)申请日 2023.05.22
(71)申请人 宁波大学
地址 315211
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