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0.1%他克莫司软膏抑制小鼠变应性接触性皮炎作用的研究的中期报告 背景： 变应性接触性皮炎（ACD）是一种常见的过敏反应性皮肤疾病，其发病机制主要涉及T细胞介导的免疫反应和细胞因子的释放。他克莫司是一种口服制剂，已经广泛应用于过敏性疾病的治疗。0.1%他克莫司软膏作为外用制剂，可以有效抑制皮肤炎症反应，但其对ACD的抑制作用仍需进一步研究。 目的： 本研究旨在评价0.1%他克莫司软膏对小鼠ACD的抑制作用，并探讨其机制。 方法： 采用二甲基苯胺（DNCB）致敏小鼠，建立小鼠ACD模型。将小鼠随机分为模型组、阴性对照组、阳性对照组和他克莫司组。他克莫司组和阳性对照组使用0.1%他克莫司软膏和0.1%丹松磷酸乳膏治疗，模型组和阴性对照组则不进行处理。观察各组小鼠的皮肤病变情况，并采用酶联免疫吸附实验（ELISA）和RT-PCR等技术检测各组小鼠皮肤中炎症细胞因子的水平和mRNA表达，分析他克莫司对ACD发病机制的影响。 结果： 与模型组相比，他克莫司组的小鼠皮肤病变程度明显减轻。ELISA结果显示，他克莫司组小鼠皮肤中IL-6、TNF-α、IL-17等炎症因子的水平均显著下降。RT-PCR结果显示，他克莫司可抑制ACD小鼠皮肤中Th17相关因子的mRNA表达。 结论： 0.1%他克莫司软膏可以有效抑制小鼠ACD的发生和发展，其机制可能与抑制炎症因子的表达和Th17细胞的活化有关。