质粒 DNA 中提方法〔QIAfilter midi kit 25〕
适用于 100 微克的高质粒或粘粒 DNA,使用 QIAfilter 注射器样元件代替常规离心法以去除细菌裂解物。低拷贝质粒,参加氯霉素放大后应视为高拷贝。
为质粒选择适当的培育体系。
在开头之前的留意事项
假设是低拷贝,最好增加裂解 buffer 的用量,以提高裂解效率,裂解缓冲卷,从而增加 DNA 产量。
可选: 删除样品的步骤用符号表示?为监测分析凝胶 〔见第 34 页〕 的过程。
参加 buffer P3 后,样品不再需要冰浴。在开头之前做的东西
100 ug/ml。把供给的 RNase A 添加到 buffer P
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