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2023年医学类A-药师考试-公共科目-药事管理与法规历年真题荟萃带答案难题附详解
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第1卷
一.综合考点(共60题)
1.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是
A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B.对被检查人的技术秘密适当保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果
2.药品经营企业购进首营品种______
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量
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