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本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种小分子配体‑鲁卡帕尼偶联物及其制备方法,小分子配体‑鲁卡帕尼偶联物为生物素‑鲁卡帕尼偶联物和乳糖酸‑鲁卡帕尼偶联物中的一种或两种的组合。通过酰胺化反应将鲁卡帕尼与小分子配体偶联,提高鲁卡帕尼的肿瘤靶向性,从而提高对肿瘤细胞的抑制作用,特别是对于基于小分子配体复合自组装成的生物素/乳糖酸‑鲁卡帕尼复合纳米粒的双靶向作用,使其对生物素受体和去唾液酸糖蛋白受体这一类双阳性肿瘤细胞具有更为显著的抑制作用,加之其对正常细胞的安全性优势,使得生物素/乳糖酸‑鲁卡帕尼复
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116726187 A
(43)申请公布日 2023.09.12
(21)申请号 202310924501.8 C07H 1/00 (2006.01)
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