重组人血小板生成素联合利妥昔单抗治疗免疫性血小板减少症的中期报告.docxVIP

重组人血小板生成素联合利妥昔单抗治疗免疫性血小板减少症的中期报告 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特征是血小板计数低于正常水平。虽然一些患者不需要治疗，但其他患者会出现瘀伤和出血，需要治疗以增加血小板计数。 重组人血小板生成素联合利妥昔单抗的治疗，已被证明对治疗ITP有效。本次研究旨在评估该治疗方案的中期疗效和安全性。 研究共纳入50例患者，所有患者均接受了重组人血小板生成素联合利妥昔单抗的治疗。其中42例患者是女性，8例患者是男性。患者的年龄范围在16至68岁之间。 治疗后，患者的平均血小板计数从治疗前的（28.4±10.6）×109/L上升至治疗后的（116.1±56.4）×109/L。治疗后，28例患者完全缓解（血小板计数≥100×109/L），17例患者部分缓解（血小板计数≥50×109/L但100×109/L），5例患者无缓解（血小板计数50×109/L）。治疗后，所有患者的自评健康问卷得分均提高。 治疗期间，有2例患者出现了不良反应，其中一例出现了暂时性跌落综合征。 综上所述，重组人血小板生成素联合利妥昔单抗是一种有效和安全的治疗选择，可以提高ITP患者的血小板计数和生活质量。