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;水产动物营养原理;;;;;;;;;; 第二节 氨 基 酸 的 一 般 代 谢
一、 氨基酸代谢概况
(一)氨基酸代谢库
—— 凡在体内参加代谢的氨基酸,统称为氨基
酸代谢库。包括血液氨基酸和组织氨基酸。
(二)氨基酸来源与去路;;;;;三 氨 的 代 谢;;;;;;折线模型;45;45;;;;;;;;;;;;;;;1;2;C;+;2;6;7;8;9;+;皮;O=;13;固;15;+;17;+;19;20;O=;;;;;;;;;;1;维;;;;;;;;;;;;;;;;;;;沟鲶;22;23;;0;;27;28;29;30;31;;33;34;1;常;3;4;5;6;;8;9;10;11;12;13;14;;;;;;;;;;;;;;;29;;;;P;34;第六课 能量营养; 生命系统的能量交换
热力学第一定律,即能量转化定律认为:在没有外
界能量(加热或做功)输入的情况下,一个系统的总能
保持恒定。
生命活动过程所需的能量是通过化学键获得的,化学
键释放的能量在生物体内一部分被用于各类合成代谢,另
一方面则以热能的形式被散失。; 体内分解代谢所释放能量并不能???部被合成代谢
所吸收,有很大一部分能量是以热能的形式散失了。
比如1摩尔葡萄糖含有大约2803 kJ的自由能,也就是说当
在热量计中将其完全燃烧为二氧化碳和水时,释放出2803 kJ
的热量。; 生物能量学中所强调的一个观点是:在生物体内,无
论是直接的还是经过若干中间步骤的化学反应所产生的热
能是相同的。也就是说,生物体所产生热能的总量取决于
所分解代谢物质的化学特性(能量含量),而不是分解代
谢的反应途径。; 摄入总能(IE)
粪能
(FE)
可消化能(DE)
尿能(UE)
鳃排泄能
(ZE)
可代谢能(ME)
体增热(HI)
净能(NE);总能 Gross energy,GE;物质所含能量的多少取决于其化学组成。碳水化合;粪能和可消化能;表观可消化能(Apparent digestible energy, ADE):由粪便
排出的废物中不仅有未被消化的饲料残渣所含的能量,还
含有少量肠道微生物及其产物、消化道脱落上皮细胞以及
消化道分泌物所含有的能量。因此,从摄入的总能中扣除
粪能所得到的消化能值往往比真实值低,这种消化能被称
为表观消化能。; 因为FmE的多少主要取决于粪便中内源物质的含氮量,
因此人们往往是通过测定内源物质氮的含量,从而计算; 然而,在鱼类营养学试验中发现:一般情况下,
试验动物都会保持较大的摄食量,这样MFN在粪便总
量中所占的比例就相对较小。所以,在这种条件下饲
料中的表观可消化能和真可消化能的差异就很小,可
以忽略不计,所以在实际应用时往往不加以修正。;影响饲料可消化能的因素; 较高的水温可以促进鱼类摄食,增强鱼类的代谢频率,
同时也加快了摄入的营养物质穿过肠道内表皮的速率,从
而影响饲料的消化率。而在水温较低的时候,食物在胃中
的排空时间相对较长。; 造成这样这些试验结果产生差异的原因可能是多方面
的,包括试验用饲料的组成情况不一样、所含的如生淀粉
之类的不消化或难消化物质的量不一样、所含的抗营养因
子的含量不一样、饲料原料的加工工艺不一样、收集粪便
的方法不一样。;可消化能的测定方法;尿能、鳃排泄能和可代谢能; 在鱼类,内源性含氮废物主要是通过鳃排出体外,也
有一部分是通过肾排泄。通过鳃排泄损失的那部分能量称
为鳃排泄能(ZE),通过肾排泄损失的那部分能量称为尿
能(UE)。;可代谢能的测定方法; 但是这种方法存在明显的缺陷,强制喂食给试验
动物带来了较大的外界胁迫,导致动物的氮排泄升
高,而摄食量降低。这样就会造成动物的负氮平衡,
可代谢能占可消化能的比值降低。;二、间接法;计算公式如下:;影响可代谢能的因素; 可以这样认为,在一定范围内,尿能和鳃排泄能随着
饲料中DP/DE值的升高而升高,随着DP/DE值的降低而降
低。造成这一现象的主要原因是饲料中脂肪和碳水化合物
对蛋白质的“节约效应”。;体增热(Heat increment,HI);测定方法;净能(Net energy,NE);基础代谢:人体在清醒而又极端安静的状态下,不
受食物、肌肉活动、环境温度及精神紧张等因素影
响时的能量代谢。;体重对标准代谢的影响;温度对标准代谢的影响;活动代谢(Activity metabolism);生产能(Retention energy,RE); 摄入总能(IE)
粪能(FE)
可消化能(DE)
尿能(UE)
鳃排泄能
(ZE)
可代谢能(ME)
体增热(
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