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1.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A. 当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B. 一
些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 C. 一般情况下,弱碱性药
物在胃中容易吸收 D. 当胃空速率增加时 多数药物吸收加快 E. 脂溶
性,非离子型药物容易透国细胞膜
【参考答案】: C
2.通过比较同一药品不同剂型的血药浓度一时间曲线，可评价它们的相
对生物利用度。从这些曲线可直接获得的三个最重要的比较参数为
（ ）。
A. 峰浓度、生物半衰期、消除速度常数 B. 生物半衰期、达峰时间、吸收速
度常数 C. 峰浓度、达峰时间、曲线下总面积 D. 平均血药浓度、曲线下
总面积、生物半衰期
【参考答案】: C
3.新生儿的药物半衰期延长是因为
A. 酶系统发育不完全 B. 蛋白结合率较高 C. .微粒体酶的诱导作
用 D. 药物吸收完全 E. 通常药物以静脉注射给药
【参考答案】: A
4.保泰松与华法林同服时可能（ ）
A. 出现凝血反应 B. 出现出血反应 C. 没有药物相互作用 D. 以上
都不对
【参考答案】: B
5.所谓“隔室”的说法正确的是（ ）。
A. 是从吸收快慢上加以区分的药物存在状态 B. 是从分布快慢与分布平衡
所需时间上加以区分的药物存在状态 C. 是从代谢快慢上加以区分的药物存
在状态 D. 是从排泄快慢上加以区分的药物存在状态
【参考答案】: B
6.血流量可显著影响药物在 ( )的吸收速度
A. 胃 B. 小肠 C. 大肠 D. 均不是
【参考答案】: A
7.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2 药物消除 99.9%？
A. 4h/2 B. 6tl/2 C. 8tl/2 D. 10h/2 E. 12h/2
【参考答案】: D
8.药物的表观分布容积是指
A. 人体总体积 B. 人体的体液总体积 C. 游离药物量与血浓之比 D.
体内药量与血浓之比 E. 体内药物分布的实际容积
【参考答案】: D
9.酸性药物在胃肠道的吸收百分率均随（ ）的增加而增加。
A. pKa B. pH C. 熔点 D. 溶解度
【参考答案】: A
10.一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，这是因为（ ）
A. 该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在 B. 该药主要以水溶性较强
的离子化形式存在 C. 弱酸在酸性介质中更易溶解 D. 药物的离子形式
促进药物在胃中的排空
【参考答案】: A
11.影响口服药物吸收的生物因素有
A. 消化系统因素 B. 循环系统因素 C. 疾病 D. 脂水分配系数
【参考答案】: ABCD
12.评价制剂生物等效性的主要参数有
A. Cmax B. tmax C. AUC D. K
【参考答案】: ABC
13. 决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素有
A. 脂水分配系数 B. 分子量 C. 与组织蛋白的结合 D. 胃排空速
度
【参考答案】: ABC
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