药理学期末考试题 .pdf

药理学期末考试题 1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ ） A ．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．后遗疗效 2．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ ） A ．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用 B．产生副作用的 原因是药物的选择性差 C．药物的副作用是可以预知的 D．药物的作用 和副作用是可以互相转化的 E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 3 ．受体激动剂的特点是（ ） A ．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性 C．有亲和力，无内在活性 D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不 是 4 ．下列关于药物吸收的叙述错误的是（ ） A ．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B．皮下或肌注给 药通过毛细血管壁吸收 C．口服给药由于首关消除而吸收减少 D．舌下 或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E．皮肤给药脂溶性小的药物不易 吸收 5．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（ ） A ．1 B．3 C．5 D．7 E．9 6．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（ ） A ．为 连续用药，可不择手段地获得药品 B．用药量有加大的趋势 C．停药后病人有戒断症状 D．对用药本人危害不大 E．对社会危害 较大 7．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（ ） A ．抑制经肾排泄 B．血浆蛋白竞争结合 C．肝药酶抑制 D．肝药酶 诱导 E．以上都不是 8．影响药物疗效的药物方面因素有（ ） A ．给药途径 B．给药剂量 C．药物剂型 D．给药时间 E．以上都可 以 9．对胃肠道有刺激的药物宜（ ） A ．空腹服用 B．饭前服用 C．饭后服用 D．睡前服用 E．定时服用 10．首次剂量加倍的原因是（ ） A ．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 11．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于 （） A ．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用 度 12．对药物毒性反应的正确认识是（ ） A ．治疗量时出现，机体轻微损害 B．可以预知，难以避免，机体严 重损害 C．不可预知，不可避免，机体轻微损害 D．可预知，可避免，机体 明显损害 E．以上均不是 13．大多数药物的生物转化部位是（ ） A ．血浆 B．肺 C．肝 D．肾 E．消化道 14．药物的常用量是指 （） A ．最小有效量与极量之间 B．最小有效量与最小中毒量之间 C．小于最小中毒量的剂量 D．小于极量 E．小于极量、大于最小有 效量的剂量 15．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（） A ．防止过敏性休克 B．中枢镇静作用 C．局部血管收缩，促进止血 D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒 E．防止出现低血压 16．毛果芸 香碱对视力的影响是（ ） A ．视近物模糊、视远物清楚 B．视近物清楚、视远物模糊 C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊 E．使调节麻痹 17．新斯的明的禁忌症是（ ） A ．青光眼 B．重症肌无力 C．机械性肠梗阻 D．尿潴留 E．高血压 18．阿托品对眼睛的作用是（ ） A ．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊 B．扩大瞳孔，升高眼内 压，视近物模糊 C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊 D．扩大瞳 孔，降低眼内压，视远物模糊 E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊 19．麻醉前常注射阿托品，其目的是（ ） A ．增强麻醉效果 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓 D．协助松弛 骨骼肌 E．减少呼吸道腺体分泌 20．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一 症状无效（ ） A ．腹痛、腹泻 B．流涎出汗 C．骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小 E．大小 便失禁 21．具有防晕止吐作用的药物是（ ） A ．阿托品 B．新斯的明 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E. 后马托品 22 ．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（ ） A ．肾上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．吲哚洛尔 E．雷尼替丁 23 ．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（ ） A ．生成磷化酰胆碱酯酶 B．具有阿托品样作用 C．生成磷酰化碘解