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什么是 RA （跟CA 认证有什么关系） 什么是 RA （跟CA 认证有什么关系） RA 就是证书注册审批系统，该系统具有证书的申请、审批、下载、 OCSP、LDAP 等一系列功能，为整个机构体系提供电子认证服务。 RA 作为 CA 认证体系中的一部分，能够直接从 CA 提供者那里继 承 CA 认证的合法性。能够使客户以自己的名义发放证书，便于客户开 展工作。 数字证书注册中心，又叫 RA ，是数字证书认证中心的证书发放、 管理的延伸。主要负责证书申请者的资讯录入、稽核以及证书发放等 工作，同时，对发放的证书完成相应的管理功能。发放的数字证书可 以存放于 IC 卡、硬碟或软盘等介质中。RA 系统是整个 CA 中心得以正 常运营不可缺少的一部分。 什么是 CE 认证？EMC 和 CE 认证有什么关系？ “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商开启并进入欧洲 市场的护照。CE 代表欧洲统一 （CONFORMITE EUROPEENNE ）。 凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售 ，无须符合每 个成员国的要求 ，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 电磁相容性 electromagic patibility(EMC)装置或系统在其电磁环 境中能正常工作且不对该环境中的任何事物构成不能承受的电磁骚扰 的能力。电磁相容性包括两方面： EMI(电磁干扰) ，EMS(电磁耐受)两 方面。其中 EMI 包括：CE （传导干扰），RE （辐射干扰），PT(干扰 功率测试)等等 ；EMS 包括： ESD(静电放电 ） ，RS （辐射耐受）， EFT/B(快速脉冲耐受) ，surge （雷击），CS （传导耐受）等等。 CE 认证包含 20 多个指令 ，例如 MD, LVD, EMC, PPE, CPR, PED 等等，EMC 是 CE 认证中的一个指令。 什么是 GSP 认证，跟 GMP 有什么关系 GSP 是 《药品经营质量管理规范》的简称。GSP 认证就是 ：药品 监督管理部 门对药品经营企业实行（GSP ）全面质量管理规范进行检 查、评价并决定是否发给 GSP 认证证书的过程。 GMP 是《药品生产质量管理规范》的简称，GMP 认证就是：药 品监督管理部门对药品生产企业实行（GMP ）全面质量管理规范进行 检查、评价并决定是否发给 GMP 认证证书的过程。 两者之间没有必然的关系，但是 GMP、GSP 认证是对整个药品质 量（从生产到销售环节）实行全面质量管理规范，保障人民用药安全、 有效的重要保证。 除了 GMP 《药品生产质量管理规范》和GSP 《药品经营质量管理 规范》之外， 还有：GLP 《药物非临床研究质量管理规范》、GCP 《药物临床 试验质量管理规范》、 GAP 《中药材生产质量管理规范》。这就是国家药品监督管理部 门对药品研制、生产、经营使用单位实施相应质量管理规范并进行检 查、评价并决定是否发给相应认证证书，实行的药品全面质量管理。 jate 认证和 telec 认证有什么关系 JATE 认证是日本对于接入公网的通讯产品强制认证，TELEC 认证 是日本对于中短距离的无线产品强制认证，VCCI 认证是日本对于普通 类电子产品强制认证，希望回答对您有所帮助 ，如有需要进一点咨询 请百度我们即可～ TUV 和 GS 认证有什么关系？ TUV 是一个认证检测机构 ，GS 是一个德国的认证。TUV 可以发 GS 证书，当然也可以发其它证书，如 CE 证书，TUV 证书（TUV 自己 发的证书）等。也可以做测试，发测试报告 ，如 LFGB ，欧洲食品级测 试，PAHS 测试。 而 GS 的发证机构比较多 ，如 ITS ，SGS 等也可以发 GS 证书。在 没有相应认证种类，但客户又需要 TUV 来发证，则 TUV 会发他们自己 证书，即 TUV mark 证书，到时产品上打上 TUV 标志。这种主要是做 零部件认证时比较多。 认证 认证，是一种信用保证形式。按照国际标准化组织(ISO)和国际电 工委员会(IEC)的定义 ，是指由国家认可的认证机构证明一个组织的产 品、服务、管理体系符合相关标准、技术规范(TS)或其强制性要求的 合格评定活动。 PMI 是什么？和 PMP 认证有什么关系？ PMI ：PMI 的全称是 Project Manageme