LRRK2基因多态性与中国汉族人群阿尔茨海默症相关性研究的中期报告.docxVIP

LRRK2基因多态性与中国汉族人群阿尔茨海默症相关性研究的中期报告 本研究旨在探讨LRRK2基因多态性与中国汉族人群阿尔茨海默症（AD）的相关性。截至目前，我们已经完成了中期报告的撰写。 我们选取了500名AD患者和500名健康对照组，对LRRK2基因进行了基因分型，以比较两组个体的基因型、等位基因频率和基因型分布的差异。 经过分析发现，LRRK2基因的4个位点（rrs1491942、rs3761863、r存在显著的基因型和等位基因频率差异，其中rrs1491942位点的基因型和等位基因频率差异非常显著（P值0.001）。这表明LRRK2基因的多态性与AD的发生有一定的相关性，可能是AD的一个潜在遗传风险因素。 此外，我们还进行了logistic回归分析，探究LRRK2基因多态性和AD的疾病风险之间的关系。结果显示，LRRK2基因rrs1491942和r点的AA基因型和AG+AA等位基因频率分别与AD的发生风险存在显著关联（P值0.05），表明这些位点可能是AD的遗传易感基因。另外，这些位点的遗传模式为显性遗传模式。 总体而言，我们的研究表明LRRK2基因多态性和中国汉族人群AD的发生有关，认为这些位点在AD的遗传病因中可能起着重要的作用。未来需要进一步扩大研究样本，并进行复制性的验证，以进一步确认这些结果。