沉淀滴定法的原理.docx

沉淀滴定法的原理 沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法，能用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合下列条件： 反应必须按一定的化学式定量进行，生成沉淀的溶解度要小。 沉淀反应的速度要快。 能够用适当的指示剂或其它方法确定滴定的理论终点。 沉淀的共沉淀现象不影响滴定结果。 沉淀的反应虽然很多，但由于上述条件的限制，能够应用于滴定分析法的沉淀反应并不多。常用的沉淀法有生成难溶盐的银量法，例如 Ag＋ + Cl- =AgCl↓ 白色 2Ag＋ + CrO 2- = Ag Cr O ↓ 4 2 2 4 红色 当在含 Cl-的水溶液中，预先加入CrO -，再加入硝酸银时，由于AgCl 的 4 溶解度比 Ag Cr O 小，所以先生成白色 AgCl 沉淀，理论终点后，过量的银 2 2 4 离子就与铬酸根离子生成了红色的铬酸银沉淀，因此我们以溶液中出现红色 为滴定终点，根据消耗酸银标准溶液的量计算溶液中氯离子的含量。 本方法适用于测定氯化物含量为 5～100mg/L 水样，并要求测定条件为中性溶液，因为酸性溶液中，红色的铬酸银溶解，在碱性溶液中会生成 Ag O 2 沉淀。 二、试剂 氯化钠标准溶液（1ml 含 1mgCl-）。取基准试剂或优级纯的氯化钠 3～ 4g 置于瓷坩埚内，于高温炉内升温至 500℃灼烧 10min，然后在干燥器内冷却至室温，准确称取 1.649g 氯化钠，先用少量蒸馏水