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本发明涉及一种吡咯并[2,3‑f]吲唑类化合物的制备方法，该吡咯并[2,3‑f]吲唑类化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示。制备过程为5‑碘‑2‑甲基苯胺与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到4‑溴‑5‑碘‑2‑甲基苯胺，再与亚硝酸异戊酯在酸性条件下反应得到5‑溴‑6‑碘‑1H‑吲唑，该吲唑化合物先与R‑C≡CH发生Sonogashira偶联反应，再将吲唑环上的N‑H键用2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基保护起来，通过Buchwald反应、脱保护基、关环得到吡咯并[2,3‑f]吲唑类化合物。该制备过程收率高、原料简单
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116813623 A
(43)申请公布日 2023.09.29
(21)申请号 202210274931.5
(22)申请日 2022.03.21
(71)申请人 东南大学
地址 211102
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