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本发明公开了一种提升虹鳟Ⅰ型干扰素α蛋白抗病毒功效的方法,属于医用药物技术领域。该方法为:采用抗性淀粉和羧甲基壳聚糖作为微囊化材料,对干扰素α蛋白进行微囊化处理。本发明采用了一种新型的包被材料的组合方式:抗性淀粉‑羧甲基壳聚糖,其中,抗性淀粉具有优异的耐酶解和结肠靶向性,可延长干扰素蛋白在体内的半衰期作用时间长。而羧甲基壳聚糖具有优异的水溶性和成膜性。使用该两种复合材料包被后包封率最高可达23.09%,载药率最高可达81.20%,效果显著。采用该方法乳化所制备的口服干扰素微囊使用方法简便,抗病毒
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116807993 A
(43)申请公布日 2023.09.29
(21)申请号 202310829296.7 A61P 31/14 (2006.01)
(22)申请日 2023.07.
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