AurorA-A基因干扰对人肺腺癌细胞体内外生物学行为的影响的中期报告.docxVIP

AurorA-A基因干扰对人肺腺癌细胞体内外生物学行为的影响的中期报告 本研究旨在探究AurorA-A基因干扰对人肺腺癌细胞体内外生物学行为的影响。目前已完成中期实验，并进行数据分析和初步结果的总结。 实验中，我们选取人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸化酶-1（NAMPT）高表达的肺腺癌细胞H1299，使用Lipofectamine 2000介导siRNA转染技术knockdown AurorA-A基因。通过Western blot，我们成功地检测到AurorA-A表达水平明显降低。 在细胞体外实验中，我们发现AurorA-A靶向siRNA转染后，H1299细胞的增殖能力显著下降（p0.05），克隆形成率也明显降低。细胞周期分析结果显示，AurorA-A干扰组S期细胞百分比显著减少，而G2/M期细胞百分比增加，提示细胞进入G2/M期受到限制。细胞凋亡实验中，AurorA-A干扰组培养基中TUNEL阳性细胞数量显著增加。此外，蛋白质芯片实验结果表明，AurorA-A基因干扰可抑制NAMPT表达。 在体内实验中，我们建立了H1299裸鼠移植瘤模型，并将瘤体体积随时间变化记录下来。结果显示，与对照组相比，AurorA-A靶向siRNA转染组瘤体生长速率明显下降，显示出潜在的治疗作用。 综上所述，我们的研究初步发现AurorA-A基因干扰可以抑制H1299肺腺癌细胞的增殖和克隆形成能力，诱导细胞凋亡，