核酸引导的切口酶编辑中的gRNA稳定.pdfVIP

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  • 2023-10-04 发布于四川
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本公开内容提供了用于活细胞中核酸引导的切口酶/逆转录酶融合编辑的物质组合物、方法和仪器。使用保留核酸引导的核酸酶的某些特征(例如,结合特异性和以靶向方式裂解一个或更多个DNA链的能力)联合逆转录酶活性的融合蛋白(例如,切口酶‑RT融合物),改进了编辑效率。采用了包括gRNA和修复模板的编辑盒,其中修复模板的3’端被保护免于降解。

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116848240 A (43)申请公布日 2023.10.03 (21)申请号 202180092879.5 (74)专利代理机构 北京安信方达知识产权代理

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