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本发明公开了一种胎源性成年骨关节炎的模型构建方法、共性干预靶标及其应用。正常受孕的大鼠,在孕全程每日给予强的松灌胃处理,自然生产获得子代。在PPE模型中发现,雌性子代软骨表型基因及PGC‑1α表达水平均较正常对照组显著降低,且两者呈现显著正相关,而雄性子代软骨表型基因及PGC‑1α表达没有显著改变。经关节腔注射PGC‑1α慢病毒过表达载体可显著逆转PPE所致雌性子代软骨细胞基质合成功能并改善软骨表型。因此,PPE可稳定诱导雌性子代骨关节炎易感,且PGC‑1α表达改变可作为胎源性成年骨关节炎的特异
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116849178 A
(43)申请公布日 2023.10.10
(21)申请号 202310765193.9 C12Q 1/6883 (2018.01)
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