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什么是食用菌菌种的组织分离技术?如何进行?.docxVIP

什么是食用菌菌种的组织分离技术?如何进行?.docx

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什么是食用菌菌种的组织分离技术?如何进行? 食用菌菌种的组织分离属于无性繁殖或克隆技术,从理论上讲,所获菌种不易发生遗传重组等变异,因此常被生产上采用。 选择无污染且菇形健壮的食用菌幼菇(6分成熟),采摘后及时放入灭过菌的纸袋中带回接种室,连同试管培养基等用品起放入接种箱内紫外灯照射或气雾熏蒸消毒。随后,在接种箱内进行菌种分离操作,先用75%的酒精消毒双手和工具,然后用0.1%升汞液消毒种菇表面,用消过毒的解剖刀从菌盖与菌柄连接处的中部纵切开,在菌盖与菌柄交界处切成长条形小块,用接种钩钩取小块菌肉,迅速接入培养基斜面的中部,塞好棉塞,在 25℃下培养3~5天即可看到组织块周围长出白色稀疏纤细的菌丝,15~18天菌丝即可长满试管。挑选菌丝健旺、无污染的菌管进行转接扩繁,经出菇试验合格后作为生产用母种。

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