Western Blot 详细实验步骤.pdfVIP

Western Blot protocol 1，制样：将获得的细胞用 PBS 洗涤，300gx4℃x5min,弃去上清。加 SDS loading buffer 搅拌转移到 1.5ml 离心管。放到干浴锅 100℃煮 10min，放入冰 上 5min，最后存入-20℃冰箱待用。 2，将样品取出待用，可 100℃煮 2min，待上样。 3 ，配胶：浓缩胶 5%，分离胶 8%，10%或 12% （分子大用低浓度，分子小用高浓 度 Caspase3 35kD，12%浓度(活性形式 17kD) ；DAPK