MCP-1诱导人脐静脉内皮细胞株凋亡的途径的中期报告.docxVIP

MCP-1诱导人脐静脉内皮细胞株凋亡的途径的中期报告 本研究旨在探讨MCP-1（单核细胞趋化蛋白-1）对人脐静脉内皮细胞株（HUVEC）的影响，并寻求其所涉及的细胞因子和信号通路。截至目前，我们已经完成的实验如下： 实验1：利用MTT法检测MCP-1对HUVEC增殖的影响 在此实验中，我们分别将10 ng/mL、50 ng/mL和100 ng/mL的重组人MCP-1添加到培养基中，分别培养24、48和72小时后，测定HUVEC的增殖情况。结果表明，与对照组相比，随着MCP-1浓度的增加，HUVEC的增殖率逐渐降低，并且在高浓度的MCP-1处理组中（50 ng/mL和100 ng/mL），细胞增殖的抑制效果明显（P0.05）。 实验2：观察MCP-1对HUVEC凋亡的影响 在此实验中，我们将50 ng/mL的MCP-1添加到培养基中，处理24小时后，利用Annexin V-FITC/PI染色法检测HUVEC的凋亡情况。结果表明，与对照组相比，MCP-1可显著诱导HUVEC的凋亡（P0.01），其中早期凋亡细胞（Annexin V阳性/PI阴性）比例为25.7%±1.8%，晚期凋亡细胞（Annexin V阳性/PI阳性）比例为6.3%±0.3%。 接下来，我们将进一步分析MCP-1通过哪些信号通路引起HUVEC凋亡，并探讨其涉及的细胞因子。