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Foxp3在小鼠肾移植免疫耐受中的研究的中期报告 本研究旨在探讨Foxp3在小鼠肾移植免疫耐受中的作用。首先，我们建立了BALB/c小鼠的肾移植模型，将C57BL/6小鼠的肾移植到BALB/c小鼠体内，成功建立了移植免疫反应。 接着，我们通过qPCR检测了肾移植部位中的Foxp3表达情况。结果显示，在移植后的第7天，Foxp3表达明显上调，其表达量约为移植前的3倍。随后，在移植后第14天和第21天时再次检测Foxp3表达情况，发现其表达量逐渐下降，但仍然高于移植前水平。 为了深入探究Foxp3的作用机制，我们采用了siRNA技术敲低Foxp3表达。结果显示，在Foxp3表达受到抑制后，移植部位出现明显的排斥反应，且排斥反应的程度与Foxp3表达水平呈负相关。 综上，我们初步推测Foxp3在小鼠肾移植免疫耐受中扮演着重要的角色，其上调可以促进肾移植的耐受，而敲低其表达则会导致免疫排斥反应的发生。接下来，我们将继续深入研究Foxp3在肾移植免疫耐受中的机制，并探究其在临床治疗中的应用前景。