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溃结Ⅱ号方对轻度中度溃疡性结肠炎的临床和实验研究的中期报告
本研究旨在探讨溃结Ⅱ号方对轻度中度溃疡性结肠炎的临床和实验研究的中期报告。
研究设计：本研究为一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究。共招募了80名符合入选标准的患者，随机分为溃结Ⅱ号方组和安慰剂组，每组各40人。
研究方法：所有患者在入组前进行临床评估、生物标志物分析和结肠镜检查，随后在治疗前对每位患者进行随机分组。治疗期为12周，每4周进行一次随访，随访期间进行临床评估、生物标志物分析和结肠镜检查。
疗效评估：在治疗期间的12周内，溃结Ⅱ号方组的患者的症状明显改善，并且生物标志物的减少明显优于安慰剂组。结肠镜检查结果显示，在治疗12周后，溃结Ⅱ号方组的患者的炎症得到了更好的缓解。
安全性评估：治疗期间，溃结Ⅱ号方组和安慰剂组均未发现严重不良反应。仅有少数患者在溃结Ⅱ号方组中报告了一些轻微的不良反应。
结论：溃结Ⅱ号方是一种安全有效的治疗轻度中度溃疡性结肠炎的中药复方。本研究显示，该方剂能够显著缓解症状，减轻炎症水平，并且在治疗期间表现出良好的安全性和耐受性。
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