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本发明公开了一种父源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用。本发明动物模型的构建方法为成年雄性大鼠在给予咖啡因(60mg/kg.d，持续2月)灌胃处理之后，与雌性成年大鼠交配获得仔鼠，发现该仔鼠在成年后出现骨量低下等骨质疏松样表型。在此父源性骨质疏松症模型上，发现仔鼠骨组织中印记基因MEST启动子区甲基化水平降低及表达增加，引起Wnt/β‑catenin信号通路抑制，进而导致成骨分化不良及骨量低下。之后，在细胞水平干预MEST表达后，发现可部分改善成骨分化的表型。本发明所建立的父源性骨
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 117136911 A
(43)申请公布日 2023.12.01
(21)申请号 202310768698.0
(22)申请日 2023.06.26
(71)申请人 武汉大学中南医院
地址 4300
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