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光电比色计的操作说明

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光電比色計使用規則

一、 Sp20D＋型光電比色計：

打開電源開關(左側旋鈕)，溫機15分鐘以上。

按Mode鍵使紅燈顯示在transmittance的位置。

調整歸零旋鈕(左側旋鈕)使顯示板讀值為0(T%)。

插入空白對照組(blank)的溶液之測光管，蓋上蓋子，調右側旋鈕，使顯示板指針讀值為100(T%)。

按Mode鍵使紅燈顯示在absorbance的位置。(訊號出現閃動)。

取出測光管倒出空白組溶液，裝入待測液，再將該測光管插入，蓋上蓋子，此時顯示板的讀值即為吸光測量值。

注意事項：

測量值的範圍在340~600nm內使用藍色光電管(RA59A)

測量值的範圍在600~950nm內使用紅色光電管(CE30)，需加紅色濾片。

更換光電管時需關閉電源並拔去電源線。

儀器使用中請打開底座蓋板，以免光線將光電管燒壞。

使用專用的測光管，管上的白線應與樣本槽得標線對齊，以避免cuvette之材質不均造成透光度不同而產生誤差。

測量時一定要蓋上樣本槽的蓋子，以免光線進入而影響測量結果。

二、 UV1201光電比色計簡易操作步驟：

(一) 單一波長測定

1. 開機(本機具有自動檢測系統，螢幕上“?”逐一亮完即完成。)

2. 開機完成後螢幕上會出現三個選項，單一波長選1(按面板灰色鍵)，再按“Enter”鍵。

光电比色计的操作说明全文共1页，当前为第1页。3. 螢幕出現開機波長“500”字樣，此時按“GOto?”(藍色鍵)後輸入所須波長(

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4. 放入“Blank”，再按“AUTOZERO”(藍色鍵)，完成基礎校正。

5. 將Blank取出後，放入樣本，再按“Start”鍵(藍色鍵)。

6. 螢幕出現SampleNO及ABS(ABS*K)，一頁可計錄15個數據。

7. 使用完畢後需回到開機波長(按“Return”至步驟3的畫面後選擇波長500nm輸入，波長變成500nm後即可關機。

(二) ProgramPack

1. 開機(本機據有自動檢測系統，螢幕上“?”逐一亮完即完成。)

2. 開機完成後螢幕會出現三個選項，插入Programpack選2(按面板灰色鍵)，再按“Enter”鍵。

3. 螢幕出現可設定參數的游標(反白的地方即可選擇)『數字部份按灰色鍵選項』。

(1) SCANPack-共有六個選項(按面板灰色鍵進入各選項)，逐一設定好。

(2) Protein/DNAPack-共三個選項(按面板灰色鍵進入各選項)，選擇波長按灰色鍵1。(通常在波長的部份選擇2之選項即260、280、320nm)

4. 參數設定後即可進行Blank的基礎校正。

(1) SCANPACK放入所設定好的Cell位置，按Blank即“F1”

(2) Protein/DNAPack放入所設定好的Cell位置，按Blank即“F1”

(螢幕上白線以上的部份按灰色鍵，白線以下四個反白部份即面板上藍色鍵F1、F2、F3、F4)。

光电比色计的操作说明全文共2页，当前为第2页。5. 待Blank完成設定波成歸零後，放入樣本後按“Start

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(1) SCANPACK

a.. 畫面出現掃描的圖形，完成後檢視波峰之波長及吸光值按“Peak”即“F1”鍵(掃描完成畫面下方會出現四個反白)

b. 畫面出現波峰之波長(?)及吸光值(ABS)字樣

(2) Protein/DNAPack

畫面出現A1:260、A2:280nm之ABS及A1/A2DNAcon、Proteincon的字樣，此即完成樣本的測定。(DNAcon、Proteincon的單位為?g/ml)

6. 若須測下一樣本按“Return”至步驟6之畫面放入樣本後即重復步驟5。

光电比色计的操作说明全文共3页，当前为第3页。7. 待樣本偵測完畢後取出樣本後按需回到開機波長(按“Return”至步驟

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