化学实验缓冲溶液.pptxVIP

1实验缓冲溶液BufferSolution

2内容第一节缓冲溶液及缓冲机制一、缓冲溶液的缓冲作用和组成二、缓冲机制第二节缓冲溶液pH的计算一、缓冲溶液pH的近似计算公式第三节缓冲溶液的配制

3基本要求掌握缓冲溶液的概念、组成，熟悉缓冲作用的机理；掌握缓冲溶液pH计算公式及有关缓冲溶液pH的计算；掌握缓冲溶液的配制原则、方法和步骤。

4第一节缓冲溶液及缓冲机制1mol·L－1HCl1滴1mol·L－1NaOH1滴50ml含HAc+NaAc均为0.1mol·L－1pH4.75pH4.74pH4.76pH3pH1150mlH2OpH71mol·L－1HCl1滴1mol·L－1NaOH1滴实验现象：

5一、缓冲溶液及其组成1．缓冲溶液（buffersolution）：能抵抗外来少量强酸、强碱或稍加稀释，而保持其pH基本不变的溶液。2．缓冲作用（bufferaction）：缓冲溶液能抵抗外来少量强酸、强碱或稀释，而保持其pH基本不变的作用，称为缓冲作用。

63．缓冲溶液的组成：HAc－NaAc，H2CO3－NaHCO3NH4Cl－NH3NaH2PO4－Na2HPO4共轭酸碱对另外较浓的强酸（酸度10－3mol·L－1）或较浓的强碱（碱度10－3mol·L－1）溶液也具有缓冲作用，但它们没有抗稀释能力，且由于这类溶液的酸性或碱性太强，实际工作中很少用作缓冲溶液。缓冲溶液一般是由足够浓度的共轭酸碱对两种物质、按适当比例组成的。如：

74．缓冲系或缓冲对：组成缓冲溶液共轭酸碱对的两种物质合称为缓冲系（buffersystem）或缓冲对(bufferpair)。常见的缓冲系：在实际应用中，往往可采用酸碱反应的生成物与剩余的反应物组成缓冲系，实际上它们形成的仍然是共轭酸碱对的两种物质。如：弱酸（过量）+强碱：HAc（过量）+NaOH强酸+弱酸的共轭碱（过量）：HCl+NaAc（过量）较浓的强酸或较浓的强碱溶液中无缓冲对。

8二、缓冲机制1．较浓的强酸或较浓的强碱溶液2．由缓冲对构成的缓冲溶液①共轭酸、共轭碱的浓度较大；

②二者之间存在着质子传递平衡；

③质子传递平衡的移动。以HAc－NaAc为例说明：机制：酸碱中和反应机制：

9二、缓冲机制大量抗酸成分抗碱成分NaAcNa＋＋HAcH＋＋Ac－Ac－大量当加入少量强碱时：OH－与H＋作用，平衡右移，HAc略减小，Ac－略增大，H＋没有明显减少，pH基本保持不变当加入少量强酸时：Ac－与H＋作用，平衡左移，HAc略增大，Ac－略减小，H＋没有明显增多，pH基本保持不变

10二、缓冲机制NaAcNa++Ac-HAc+H2OH3O++Ac-大量大量当加入少量强酸(H3O+)平衡移动方向当加入少量强碱(OH-)抗酸成分抗碱成分结论：共轭碱为抗酸成分，共轭酸为抗碱成分；缓冲作用是在有足量的抗酸成分和抗碱成分共存的缓冲体系中，通过共轭酸碱对之间的质子转移平衡移动来实现的。少量水稀释

11第二节缓冲溶液pH的计算以HB－B－为例进行公式推导忽略水的质子传递平衡，则：HB＋H2OH3O＋＋B－

12缓冲公式1.公式——Henderson-Hasselbalch方程式（亨－哈方程）式中pKa为共轭酸酸常数的负对数，

[HB]、[B－]分别为缓冲溶液中共轭酸、共轭碱的平衡浓度。[HB]＋[B－]为总浓度c总，

[B－]/[HB]为缓冲比（buffer-componentratio）。

13公式实际应用时式中c（B-）、c（HB）分别为缓冲溶液中共轭酸、共轭碱的分析浓度（or初始浓度。原因：由于同离子效应的存在，HB解离很少，溶液中的HB和B-浓度与初始浓度没有大的差别）。用此式可不必计算出在缓冲溶液中c(HB)和c(B－)的实际浓度，只需要计算出n(HB)和n(B－)，因此使计算更简便。

14公式若使用相同浓度的共轭酸、共轭碱[即c（B－，初始）=c（HB，初始）]混合，则有

152．讨论（影响缓冲溶液pH的因素）（1）缓冲溶液的pH主要取决于共轭酸的pKa，其次取决于缓冲比。pKa一定缓冲溶液的pH随着缓冲比的改变而改变。

当缓冲比等于1时，pH=pKa（2）T对pH的影响（比较复杂，不讨论）（3）稀释对pH的影响（少量稀释，影响小）

16此题注意pKa应为共轭酸的pKa3．例题1.)在500mL0.20mol·L－1NH3溶液中，加入4.78gNH4Cl固体，配制1L缓冲溶液。计算此缓冲溶液的pH。已知pKb(