泡桐组织培养快繁技术规程DB41_T 1930-2019.pdfVIP

泡桐组织培养快繁技术规程DB41_T 1930-2019.pdf

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ICS65.020.01

B05

DB41

河南省地方标准

DB41/T1930—2019

泡桐组织培养快繁技术规程

2019-11-21发布2020-02-21实施

河南省市场监督管理局发布

DB41/T1930—2019

目次

前言II

1范围1

2术语和定义1

3外植体的无菌化培养1

4芽诱导2

5增殖培养2

6生根培养2

7炼苗与移栽2

I

DB41/T1930—2019

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由河南省林业局提出并归口。

本标准起草单位:河南农业大学、河南省林业科学研究院。

本标准主要起草人:范国强、翟晓巧、赵振利、陈卓、刘荣宁、李永生、曹喜兵、林海、刘辉。

II

DB41/T1930—2019

泡桐组织培养快繁技术规程

1范围

本标准规定了泡桐组织培养快繁的术语和定义、外植体的无菌化培养、芽诱导、增殖培养、生根培

养、炼苗移栽、档案管理。

本标准适用于泡桐组织培养快速繁殖。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

泡桐组织培养

在无菌条件下,将泡桐的种子、叶片或茎段接种在装有人工配制培养基的培养瓶中。将培养瓶放置

于人工控制光照和温度的组织培养室内,使之生长、分化或发育成完整植株的培养技术。

2.2

外植体

从植物活体上切取下来用于建立组织培养体系的材料,包括完整植株、器官或组织。

2.3

植物生长调节物质

调节植物生长发育的物质。

2.4

芽诱导

将培养材料在诱导培养基中进行培养,分化出不定芽的过程。

2.5

增殖培养

把外植体培养获得的培养物转移到增殖培养基中,使培养物得以成倍增殖的过程。

2.6

生根培养

将芽转移到生根培养基中进行生根培养,形成完整植株的过程。

3外植体的无菌化培养

3.1枝条无菌化材料培养

取生长健康的泡桐当年生带有腋芽或顶芽的嫩枝,用清水清洗后,先用质量分数为0.1%HgCl消毒

2

8min,再用无菌水清洗5次,然后接种于不附加植物生长调节物质的MS基本培养基上。培养基中蔗糖浓

度20g/L,琼脂浓度3.0g/L~8.0g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度25℃±2℃,光照强度

2

130μmoL/m·s,光照时间16h/d。60d可获得3~4对叶片的无菌材料,其叶片和茎段用作芽诱导的材

料。

文档评论(0)

1243595614 + 关注
实名认证
文档贡献者

文档有任何问题,请私信留言,会第一时间解决。

版权声明书
用户编号:7043023136000000

1亿VIP精品文档

相关文档