miR-101通过靶基因GJA1参与再灌注性心律失常发生的机制研究的开题报告.docxVIP

miR-101通过靶基因GJA1参与再灌注性心律失常发生的机制研究的开题报告

摘要：

再灌注性心律失常是冠心病患者死亡的主要原因之一。已有的研究表明，某些miRNAs（microRNAs）在再灌注性心律失常的发生中发挥着重要作用。本研究的目的是探究miR-101在再灌注性心律失常发生中的作用及其机制。我们通过micemodel、cellculture及molecularbiology技术来研究miR-101。结果表明，miR-101的表达显著下调，并且miR-101能与GJA1基因的3UTR结合直接抑制其表达。GJA1是心肌细胞中的一种通讯分子，其下调与心肌电信号的传导障碍和再灌注性心律失常的发生密切相关。因此，我们认为miR-101可能参与了再灌注性心律失常的发生，其机制可能是通过直接抑制GJA1的表达，导致心肌细胞间的通讯受阻，从而引起心肌电信号的异常传导。

关键词：再灌注性心律失常；microRNA；miR-101；GJA1；心肌电信号

Abstract：

Reperfusionarrhythmiaisoneofthemaincausesofdeathinpatientswithcoronaryheartdisease.PreviousstudieshaveshownthatcertainmiRNAs(microRNAs)