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本发明公开了一种N取代2‑(2,5‑二氧代咪唑烷‑4‑基)乙酰胺类化合物及其合成方法和应用，属于肿瘤免疫治疗药物开发技术领域。本发明公开的N取代2‑(2,5‑二氧代咪唑烷‑4‑基)乙酰胺类化合物是一个小分子ITIM基序抑制剂，其作用机理是与肿瘤细胞膜内酪氨酸磷酸化的ITIM基序结合，从而阻断酪氨酸磷酸化的ITIM与SH2的结合，使SHP2始终处于抑制状态，同时阻断包括PECAM‑1，PD‑1，BTLA，KIR，CD3和SIRPα等多个抑制性受体通路，最终提高免疫细胞的抗肿瘤活性。本发明通过实验数
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117209484A
(43)申请公布日2023.12.12
(21)申请号202311116412.7
(22)申请日2023.08.31
(71)申请人中国人民解放军空
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