- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
谷物种子萌发时淀粉酶活力的测定
谷物种子萌发时淀粉酶活力的测定
几乎所有植物中都存在淀粉酶,尤其是萌发的禾谷类种子,淀粉酶活性最强。主要是a-淀粉酶和p-淀粉酶。种子萌发时,淀粉酶活性随萌发时间迅速增加,将淀粉分解成小分子糖类,供幼苗生长。a-淀粉酶随机水解淀粉的a-1,4-糖苷键,作为淀粉分解的起始酶而起主要作用;其水解产物为麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖; P-淀粉酶水
解非还原端的第二个a-1,4-糖苷键,水解产物为麦芽糖,并能使一部分糊精糖化。本实验以萌发种子为材料,测定其中a-淀粉酶和p-淀粉活性的差异。
【原理】
两种淀粉酶具有不同理化特性,a-淀粉酶不耐酸,在pH3.6以下迅速钝化;p-淀酶不耐热,在70OCT15min则被钝化。据此,在测定时钝化其中之一,就可以测定出另一种酶的活力,本实验采用加热钝化p-淀粉酶测出a-淀粉酶活力,再与非钝化条件下测得的总淀粉酶活力比较,求出P-淀粉酶活力。淀粉的水解产物麦芽糖及其它还原糖能与3,5-二硝基水杨酸试剂反应,使其还原生成红色 3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内,其颜色深浅与淀粉酶水解产物的浓度成正比,可用麦芽糖(或葡萄糖)浓度表示,用比色法测定淀粉生成的还原糖的量,以单位重量样品在一定时间内生成的麦芽糖的量表示酶活力。
【仪器与用具】
分光光度计;离心机;恒温水浴;研钵;具塞刻度试管( 25mlx13);刻度吸管
(1ml,2ml,5ml各1支);容量瓶(50mlx2)。
【试剂】
麦芽糖标准液(1mg/ml):称取100mg麦芽糖,用蒸馏水溶解并定容至100ml;DNS试剂(3,5-二硝基水杨酸):精确称取3,5-二硝基水杨酸1g,溶于20ml12mol/LNaOH溶液中,加入50ml蒸馏水,再加入30g酒石酸钾钠,待溶解后用蒸馏水定容至100ml。盖紧瓶塞,勿使CO2进入。若溶液混浊可过滤后使用;0.1mol/LpH5.6的柠檬酸缓冲液:
A液(0.1mol/L柠檬酸)一称取分析纯柠檬酸21.01g,用蒸馏水溶解并定容至1L;B液(0.1mol/L柠檬酸钠)—称取柠檬酸钠29.41g用蒸馏水溶解并定容至1L;取A液55ml与B液145ml混匀,即为0.1mol/LpH5.6的柠檬酸缓冲液;
1%淀粉溶液:称取1g淀粉溶于100ml0.1mol/LpH5.6的柠檬酸缓冲液中。
【方法】
酶液提取:称取25°C下萌发3?4天的小麦种子1.0g(芽长1.0~1.5cm),置
研钵中,加少量石英砂和2ml蒸馏水,研磨成匀浆后转入离心管中,用7ml蒸馏水分次将残渣洗入离心管提取液在室温下放置提取 15?20min,每隔数分钟搅动1次,使
其充分提取。然后在3000rpm转速下离心10min,将上清液倒入50ml容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,摇匀,即为淀粉酶原液。吸取上述淀粉酶原液 5ml,放入50ml
容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度摇匀,即为淀分酶稀释液。
麦芽糖标准曲线制作:取7支干净的具塞刻度试管,编号,按表33-1加入试剂。
表33-1制作麦芽糖标准曲线配方表
试剂
管号
1
2
3
4
5
6
7
麦芽糖标准液(ml)
0
0.2
0.4
0.8
1.2.
1.6
2.0
蒸馏水(ml)
2.0
1.8
1.6
1.2
0.8
0.4
0
麦芽糖含量(mg)
0
0.2
0.4
0.8
1.2
1.6
2.0
3,5-二硝基水杨酸(ml)
2
2
2
2
2
2
2
摇匀,置沸水中浴中煮沸5min。取出后流水冷却,加蒸馏水定容至20ml。以1号管作为空白调零点,在540nm波长下比色测定。以麦芽糖含量为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。
酶活力的测定:取6支干净的具塞刻度试管,编号,按表33-2进行操作。
表33-2配活力的测定配方表
操作项目
管号
I-1
I-2
I-3
II-1
II-2
II-3
淀粉酶原液(ml)
1.0
1.0
1.0
0
0
0
钝化8-淀粉酶
置70C水浴中15min,取出后在流水中冷却
淀粉酶稀释液(ml)
0
0
0
1
1
1
DNS试剂(ml)
2.0
0
0
2.0
0
0
预保温
40C恒温水浴中保温10min
1%淀粉溶液(ml)(40C)
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0
保温
40C恒温水浴中准确保温5min
DNS试剂(ml)
0
2.0
2.0
0
2.0
2.0
摇匀,置沸水浴中5min,取出后冷却,加蒸馏水至20ml。摇匀,在540nm波长下比色,记录测定结果。
结果计算:用I-2、1-3吸光度平均值与I-1吸光度值之差,在标准曲线上查出相应的麦芽糖含量(mg),再按下式计算a-淀粉酶的活力(
您可能关注的文档
最近下载
- 2025年拍卖师有保留价拍卖与无保留价拍卖专题试卷及解析.pdf VIP
- 人工智能行业-“人工智能+”行动深度解读与产业发展机遇.pptx VIP
- 土耳其进行曲(官方校对版)调钢琴谱五线谱.pdf VIP
- 国开01683+22499信息化管理与运作期末复习资料.pdf
- 国家开放大学《国际私法》形考任务2答案.doc
- 二级WPS统考必备考试题库(300题) .pdf VIP
- CL-20 说明书(标准)_原创文档.pdf VIP
- 新版建设工程工程量清单计价标准解读.pptx VIP
- 一元一次方程应用题归类汇集(实用).doc VIP
- 深度解析(2026)《SYT 6203-2024 油气井井喷着火抢险作法》.pptx VIP
原创力文档


文档评论(0)