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替诺福韦(TDF)剂型:300mg片剂成人推荐剂量:300mg,每日1次,食物效应:服药与进食无关不良反应:肾功能不全腹泻、恶心、呕吐、胃胀头痛、衰弱乳酸酸中毒并肝脏脂肪变,虽然很少发生,但有可能危及生命。*学习交流PPT去羟肌苷(ddI)
剂型:25mg、100mg咀嚼片成人推荐剂量:体重>60kg:200mg,每日2次;体重60kg:125mg,每日2次(咀嚼片)食物效应:空腹服用,建议餐前至少半小时或餐后2小时服用。餐后即服用水平降低55%。不良反应:恶心、腹泻周围神经病变胰腺炎,乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。*学习交流PPT阿巴卡韦(ABC)剂型:300mg片剂,20mg/ml口服液成人推荐剂量:300mg,每日2次;600mg,每日1次食物效应:服药与进食无关不良反应:在所有核苷类反转录酶抑制剂中,ABC所产生的线粒体中毒作用最弱。大概有2%~5%的患者有可能出现超敏反应。*学习交流PPT常用组合两种核苷类反转录酶抑制剂是HAART的骨干AZT+3TC仍是一线的标准组合TDF+FTC疗效明显好于AZT+3TCABC+3TC是最佳被选方案D4T+3TC仅在特定情况下使用的一线组合*学习交流PPT依非韦仑(EFV)剂型:600mg片剂成人推荐剂量:每日600mg,空腹口服,睡前服用较好。食物效应:高脂肪/高热量食物可提高胶囊药物血浆峰浓度39%和片剂峰浓度79%。不良反应:皮疹中枢神经系统症状转氨酶水平增高大麻试验假阳性在猴子产生致畸作用*学习交流PPT奈韦拉平(NVP)剂型:200mg片剂,10mg/ml糖浆成人推荐剂量:导入期每日1次,共14日;然后200mg,每日2次。食物效应:服药与进食无关不良反应:皮疹肝炎(包括肝坏死)*学习交流PPT蛋白酶抑制剂PIs药物的作用机理竞争抑制蛋白酶的活性各类PIs药物间存在高度的交叉耐药所有PIs药物都是CYP3A4系统的抑制剂*学习交流PPT茚地那韦(IDV)
剂型:200mg胶囊成人推荐剂量:(仅作为不能耐受NNRTIs的替代用药)茚地那韦(IDV)800mg和利托那韦(RTV)100mg,每日2次。食物效应:和食物同服水平下降77%;餐前1小时、餐后2小时服用;可与脱脂乳或低脂肪食物同服。不良反应:肾结石,间质性肾炎胃肠不耐受、恶心间接胆红素增高其他:头痛、衰弱、视力模糊、眩晕、皮疹、口腔金属味、脱发、高血糖,脂肪再分布和脂质代谢异常。血友病患者有可能增加出血量和出血频率。溶血性贫血、血小板减少*学习交流PPT利托那韦(RTV)3A4同工酶抑制剂细胞色素P450肝酶系统的底物可使所有PIs类药物的重要的药代动力学参数(峰浓度、谷水平、半衰期)得到明显提高作为激动剂,可以减少PIs服用次数和片数。*学习交流PPT洛匹那韦+利托那韦LPV/r,克力芝
剂型:软胶囊:每粒含LPV133.3mg+RTV33.3mg;片剂:每片含LPV200mg+RTV50mg;口服液:每5ml含LPV400mg+RTV100mg(口服液含42%的乙醇)成人推荐剂量:LPV400mg+RTV100mg(3粒、2片或口服液5ml),每日2次。对服用NVP或EFV的患者:LPV600mg+RTV150mg(3片、4粒),每天2次。*学习交流PPT洛匹那韦+利托那韦LPV/r,克力芝
食物效应:片剂与进食无关,软胶囊须与食物同服。正在服用DDI的患者应在服用本品前1小时或服用本品后2小时服用DDI。不良反应:胃肠不耐受、恶心、呕吐、腹泻高脂血症(尤其三酰甘油)血清转氨酶升高脂肪异常分布对血友病患者有可能增加出血频率*学习交流PPT*学习交流PPT
细胞融合抑制剂T-20
T-20(Fuzeon):2003.5上市通过与gp41结合阻止其折叠干预病毒与细胞融合*学习交流PPTHAART的目的减少病毒载量
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