软组织替代及再生课件.pptxVIP

;一、软组织替代和再生的概述;;;;;;二、软组织用高分子材料;;1 组织引导材料;;非降解性膜材料（不可吸收性膜）;;;发展前景;可降解性膜材料（可吸收性膜 ）;;;;2、组织诱导材料;;3、组织隔离材料;微囊化人工细胞技术;;海藻酸钠与多聚赖氨酸的比较;;微囊制备流程图;制备微囊的方法;;;三、皮肤修复和再生用高分子材料;1、皮肤的结构和皮肤创伤修复的一般过程;;;;;①渗??变质期 该阶段从受伤瞬间开始，创伤??现血液、渗??液、坏死破损组织等。血液中的成纤维蛋白原在创口迅速凝固，参与血凝块的形成。渗??液中含有来自淋巴液的淋巴细胞、来自血液的蛋白和白细胞等，开始早起的炎症反应，以保护受损组织。此阶段，受损血管血流缓慢，充血，导致创伤区水肿，血管通透性增加，使免疫球蛋白渗??血管，迅速进入创部，形成分子感染免疫。此阶段维持数小时到十几个小时。

②渗??物吸收期 在伤后6~48h，中性白细胞进入创区，吞噬和消灭病原菌，逐渐形成炎症细胞分解带。致伤18~24h后，单核细胞和淋巴细胞逐渐进入创区并增多，并逐渐转变成巨噬细胞，对细菌和坏死组织进行吞噬和清除，为新生组织的长入腾??空间。需要指??的是，巨噬细胞和其他炎性反应细胞还将释放酸、蛋白水解酶等对受损组织进行水解，此时创面处于酸性环境，可以加速创伤的愈合过程。;;;2、创伤敷料;;敷料的种类及特征;本节根据习惯将敷料分为传统