高分子科学导论期末考试题及答案 .pdfVIP

名词解释

：

歧化终止：在自由基聚合反响中，两个自由基进展歧化反响形成两个稳定

分子的终止方式。

偶合终止：在自由基聚合反响中，两个自由基进展偶合形成一个稳定分子

的终止方式。

动力学链长：每个活性中心从引发开场到终止所消耗的单体分子数。

绿色高分子：在生产、使用和回收中对环境友好的高分子。

凝胶点：出现凝胶时的反响程度。

解聚：在热作用下，大分子末端断裂，生成活性较低的自由基，然后按链

式机理逐一脱除单体而降解的反响。

老化：高分子材料在加工、使用和储存过程中，由于受到各种因素的综合

作用，聚合物的化学组成和构造发生一系列变化，导致最后失去使用价值。

这一现象称为老化。

交联：聚合物在热、光、辐射能或交联剂作用下分子链间以化学键连接起

来构成三维网状构造或者体型构造的反响。

活性聚合：是指聚合反响在单体消耗完以后活性中心不消失，重新参加单

体后聚合反响能继续进展的聚合反响。

配位聚合：单体分子首先在活性中心的空位处配位，然后单体分子相继插

入过度金属到碳链中增长形成大分子的过程。

均缩聚：由一种单体进展的缩聚反响。

混缩聚：两种具有不同官能团的单体缩聚。

共缩聚：1、在均缩聚反响体系中参加一样类型的第二种单体。2、在混缩

聚反响体系中参加第三甚至第四钟单体的缩聚。

平衡缩聚：逆反响速率不等于0的缩聚反响。

非平衡缩聚：逆反响速率为0或者很小的缩聚反响。

摩尔系数：两组分的初始官能团数目之比为官能团摩尔系数。

过量百分数：q即为bR’b智能光过量局部aRa量的百分

数。？

体型缩聚:凡能形成体型构造缩聚物的缩聚反响。

凝胶点：开场出现凝胶时的临界反响温度。

无规预聚体：醇酸树脂在凝胶点前停顿反响时所获的为无规预聚体。

构造预聚体：由于构造明确，且加热下本身并不能直接转化成网状构造，

视为构造预聚体。

阻聚：链转移后假设形成低活性的自由基后将不能在引发聚合，而只能及

其他自由基进展双基终止反响，从而阻止聚合反响进展。

诱导期：聚合反响体系中存在阻聚剂时，聚合反响要在阻聚剂耗尽后才能

正常开场进展，此段不聚合时期称为诱导期。

自由基寿命：自由基从产生到终止所经历的时间。

聚合上限温度：△G=△H-T△S当△G=0时，聚合和阻聚处于平衡状态，此

时的温度为聚合上限温度。

自加速：聚合反响初期，聚合速率满足稳态速率方程，但对于自由基聚合，

当转化率到达一定程度时会出现自加速现象。

引发效率:用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解或损耗总量的百分率为

引发效率。

诱导分解：自由基向引发剂分子的链转移反响。

笼蔽效应：聚合体系中引发剂的浓度很低时，分解出的初级自由基被溶剂

分子所形成的“笼子〞所包围着。这种现象为笼蔽效应。

定向聚合：形成有规聚合物为主的聚合过程。

膨胀聚合：由单体转变为聚合物时密度减小，体积膨胀的聚合称为膨胀聚

合。

原子转移自由基聚合：通过过渡金属催化剂的氧化复原反响实现卤原子的

可逆转移而导致的活性聚合称为原子转移自由基聚合。

邻近基团效应：大分子链上邻近基团的静电作用、空间位阻及构型不同，

可改变官能团的活性，称为邻近基团效应。

扩链：通过适当的方法使分子量为数千的低分子量预聚体连接在一起，分

子量增大的反响，称为扩链。

降解：聚合物分子量变小的反响。

光稳定剂：工业上用于为了防止或缓解聚合物的光降解和光氧化的物质，

称为光稳定剂。

简答题：

1.请归纳体型缩聚中产生凝胶的充分必要条件。

1、有f2的单体参加反响。

2、平均官能度2

3、pp才能产生凝胶

c

2.试比拟自由基聚合及缩聚反响的特征

自由基聚合：

1、链式聚合：分为链引发、链增长、链终止等妓院反响。

2、只有链增长反响使聚合度增加，从单体到大分子瞬间完成，不存在聚合

度递增的中间状态。

3、单体浓度随聚合时间逐步降低，聚合浓度逐步提高。

4、少量阻聚剂足以使自由基聚合终止。

5、链增长活化能很低，放热反响

6、可能产生支化，甚至交联。

缩聚反响：

官能团之间的反响，单体经很屡次重复缩合而逐步形成聚合物过程，属于

逐步聚合，聚合度随时间逐步增长，而转化率在初期即可以打到很高。反

响要在-200度下进展，不会产生交联和支化。

3、试比拟本体、溶液、悬液、乳液聚合方式的根本特征及优缺点

本体聚合：体系温度高，需要搅拌，间歇生产，设备简单

优点：聚合物纯洁，宜生产透明浅色制品；设备相对简单缺点：不