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本发明公开了一种同时检测临床样本中14种抗精神药物浓度的方法，包括：S1、建立每一种抗精神药物的标准曲线；S2、采集血浆或血清临床样本，将临床样本与含内标物的蛋白沉淀剂混合均匀后离心，获得上清液，上清液即为预处理后的待检临床样本；S3、取待检临床样本进样，在设定的色谱质谱条件下，由超高效液相色谱串联质谱系统分析检测；S4、基于所建立的标准曲线，同步计算输出14种抗精神药物的浓度；S5、验证标准曲线线性关系以及检测方法准确性和精密度。本发明简单、快速、可靠、适用性强的抗精神药物定量方法，有助于实现
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117269370A
(43)申请公布日2023.12.22
(21)申请号202311352238.6G01N30/72(2006.01)
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