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本发明提供了奥巴克拉甲磺酸盐(ObatoclaxMesylate)在制备抗BKV药物中的应用。在VeroE6细胞中，Obatoclax半数细胞毒性浓度为7.26μM，细胞毒性低，对BKV早期基因大T抗原和晚期基因VP1表达均有抑制作用，对细胞中和细胞上清中BKV的复制均产生明显抑制作用，细胞中BKV半数抑制浓度为0.2μM，细胞上清中BKV半数抑制浓度为0.02μΜ，且伴随药物浓度增加，其抑制效果越明显。奥巴克拉甲磺酸盐的有效性和安全性较高，在抗BKV和治疗BKV病毒感染相关疾病的药物中具有广
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117257796A
(43)申请公布日2023.12.22
(21)申请号202311487988.4
(22)申请日2023.11.08
(71)申请人复旦大学
地址200433
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