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本发明涉及药物制剂技术领域，且公开了己酮可可碱注射液，包括以下制备步骤：步骤一，称量：根据处方，称取相应的原辅料；其中，所述原辅料包括己酮可可碱、氯化钠和注射用水余量；步骤二，配液：将称取的原辅料进行配液处理，其包含以下流程：溶解：向稀配罐内加入408±2L的注射用水，向稀配罐夹层中通入冷却水搅拌冷却至40‑50℃，关闭冷却水，然后在搅拌状态下依次加入己酮可可碱和氯化钠。该己酮可可碱注射液，实现了在不加入稳定剂的情况下保证产品质量稳定性的目的，处方更加简单，降低了患者使用时可能产生的不良反应，显
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117257731A
(43)申请公布日2023.12.22
(21)申请号202311492044.6
(22)申请日2023.11.10
(71)申请人安徽美来药业股份
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