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本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种乌帕替尼的合成方法，所述的合成方法为：以手性化合物苄基（3R,4S）‑3‑(N‑(乙氧基羰基）‑N‑(5‑甲苯磺酰基‑5H‑吡咯并[2,3‑b]吡嗪‑2‑基)甘氨酰基）‑4‑乙基吡咯烷‑1‑羧酸酯为起始原料，在惰性气体保护下，起始原料与无机酸作用，进行脱Cbz反应得到化合物3；然后再在惰性气体保护下，化合物3与CDI活化后的2，2，2‑三氟乙胺进行成脲反应制得化合物2；最后，化合物2在无机酸的作用下关环反应后，再在碱的作用下进行水解反应生成化合物1，所述化
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117304194A
(43)申请公布日2023.12.29
(21)申请号202311585550.X
(22)申请日2023.11.27
(71)申请人中节能万润股份有限公司
地址2
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