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本发明公开了一种改进的sgRNA合成方法，属于sgRNA合成技术领域，其包括以下步骤：根据所需sgRNA序列设计正反向引物，在正向引物中加入RNA聚合酶的启动子序列，逆转录合成cDNA，利用含有有机溶剂的RNA聚合酶在体外条件下进行转录，获得大量转录产物，在转录产物中加入RNase‑FreeDnase充分混合，经过温育去除cDNA模板，本发明所提供的一种改进的sgRNA合成方法，利用有机溶剂轻微改变了RNA聚合酶的蛋白结构，增强了RNA聚合酶的活性，显著提高了转录速度和产物产量，并且产物质量稳
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117327755A
(43)申请公布日2024.01.02
(21)申请号202311180570.9
(22)申请日2023.09.13
(71)申请人通用生物（安徽）股份有限公司
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