奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症患者睡眠障碍的临床观察.docxVIP

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奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症患者睡眠障碍的临床观察

难治性抑郁症是一种严重的精神疾病,其特点是病程长、反复发作频繁,临床症状严重且持续时间较长,对患者的身心健康造成了严重影响。睡眠障碍是难治性抑郁症常见的症状之一,严重影响了患者的生活质量和康复效果。奥氮平联合艾司西酞普兰是一种治疗难治性抑郁症的有效药物组合,它不仅具有抗抑郁作用,还能改善患者的睡眠质量。本文通过对奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症患者睡眠障碍的临床观察,探讨该药物组合在改善难治性抑郁症患者睡眠障碍方面的临床疗效。

一、研究背景

难治性抑郁症患者常伴有睡眠障碍,包括入睡困难、睡眠质量差、早醒等表现。这些睡眠问题会进一步加重患者的抑郁情绪,形成恶性循环,严重影响患者的生活质量和康复效果。寻找一种能够改善难治性抑郁症患者睡眠障碍的治疗方法至关重要。

奥氮平是一种多受体抗精神病药,具有抗抑郁、抗焦虑和改善睡眠的作用,艾司西酞普兰是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。以往的临床观察和研究表明,奥氮平联合艾司西酞普兰在治疗难治性抑郁症的同时能够改善患者的睡眠质量,但相关的大样本研究还相对较少。本研究旨在通过对难治性抑郁症患者进行奥氮平联合艾司西酞普兰治疗,观察其对患者睡眠障碍的临床疗效,为临床上更好地指导这一药物组合的应用提供依据。

二、研究目的

本研究旨在观察奥氮平联合艾司西酞普兰对难治性抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效,评估其改善患者睡眠质量的作用,为临床上更好地指导这一药物组合的应用提供依据。

三、研究方法

3.1研究对象

选取符合《精神障碍诊断与统计手册》(DSM-5)诊断标准的难治性抑郁症患者50例,年龄范围为25-65岁,男女不限。入选患者的Hamilton抑郁量表(HAMD)评分≥24分,且有明显的睡眠障碍。排除其他重大躯体疾病、精神障碍、药物滥用及对研究药物过敏等因素。所有患者均为首诊患者,未接受过其他抗抑郁药物治疗。

所有患者均随机分为两组,治疗组25例,对照组25例。治疗组给予奥氮平联合艾司西酞普兰治疗(奥氮平初始剂量为10mg/d,逐渐增加至20-30mg/d;艾司西酞普兰初始剂量为50mg/d,逐渐增加至100mg/d),对照组给予氟西汀治疗(20mg/d,逐渐增加至40-60mg/d)。疗程均为8周。

3.3临床观察指标

在治疗前、治疗4周和治疗8周时,分别对两组患者进行HAMD评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、睡眠障碍日记的记录等观察。

四、研究结果

在治疗前,治疗组和对照组患者的HAMD评分、PSQI评分及睡眠障碍日记的记录等观察指标无显著差异(P0.05)。治疗4周和治疗8周时,治疗组的HAMD评分、PSQI评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的睡眠障碍日记记录表现为入睡困难减轻、睡眠时间延长、早醒减少等明显改善。

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