- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明公开了基于MIRA‑CRISPR/Cas12a快速检测柑橘黄龙病菌的检测方法和试剂盒,所述试剂盒包括MIRA引物对、2个crRNA分子和1个ssDNA荧光探针,所述检测方法为:先通过MIRA引物对待测样品进行扩增,CRISPR/Cas12a在crRNA的引导下识别MIRA扩增产物中特异性靶标,CRISPR/Cas12a、crRNA和靶标序列分子结合成复合物并切割检测体系内的ssDNA荧光探针,产生大量可被检测到的荧光信号。本发明采用特异性引物和探针,利用MIRA结合CRISPR/Cas12
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117363759A
(43)申请公布日2024.01.09
(21)申请号202311335823.5
(22)申请日2023.10.13
文档评论(0)