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本发明涉及肝癌预后技术领域，尤其是涉及ENTPD5在制备肝癌患者预后诊断试剂或药物筛选中的应用。本发明中，以可溶性ENTPD5作为肝癌生物标志物，可以用于预测经过仑伐替尼治疗后的肝癌患者预后。本申请通过高通量筛查的方式，找到了针对仑伐替尼药物治疗敏感的分子标志物，可以在患者治疗前有效地区分患者对于仑伐替尼药物的应答效果。对于高风险人群进行药物更换以及其他更为恰当的治疗来改善肝癌患者预后状态。在治疗前，通过检测血清ENTPD5可以有效筛选出无法对仑伐替尼产生有效应答的患者，针对这类患者改换其他治疗
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117405889A
(43)申请公布日2024.01.16
(21)申请号202311462467.3
(22)申请日2023.11.06
(71)申请人复旦大学附属中山
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