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最新版GCP法律法规培训试题

一、单选题

1.以下哪个法律法规不是《药物临床试验质量管理规范》制定的根据（）。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品生产监督管理办法》（正确答案）

2.药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的（）。

A.质量标准（正确答案）

B标准规定

C质量规定

3.药物临床试验（）有充分的科学依据。临床试验（）权衡受试者和社会的预期

风险和获益，只有当预期的获益大于风险时，方可实施或者继续临床试验。

必须，必须

必须，应当

应当，应当（正确答案）

应当，必须

4.临床试验，指以人体（）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床

医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排

泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。

A.病人或志愿者

B.患者或健康受试者（正确答案）

C.病人或健康受试者

D.患者或志愿者

5.（），指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行

的行为，检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部

门认为必要的其他场所进行（）。

A.检查，审核检查（正确答案）

B.视察，官方审阅

C.检查，官方审阅

D.视察，审核检查

6.用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市

后（）年。未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存至临床试验终止后

（）年。

A.3.5

B.5.5（正确答案）

C.5.10

D.10.15

7.研究者和临床试验机构应当接受申办者组织的（）和（），以及药品监督管理部

门的（）。

A.检查、稽查、监查

B.检查、监查、稽查

C监查、稽查、检查（正确答案）

8.在受试者同意的情况下，（）可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。

A.申办者

B.受试者

C.研究者（正确答案）

9.（），研究者筛选受试者应当获得伦理委员会的书面同意。

A.临床试验实施后

B.临床试验实施中

C.临床试验实施前（正确答案）

10.研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验

机构至少保存留样至药品上市后（）年。

A.2（正确答案）

B.3

C.5

D.10

11.研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅

读，并考虑受试者的治疗是否进行相应调整，必要时尽早与受试者沟通，并应当向伦理

委员会报告由（）提供的可疑且非预期严重不良反应。

A研究者

B协调研究者

C申办者（正确答案）

D监查员

12.伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验，（）应当立即向临床试验机

构、申办者报告，并提供详细书面说明。

A研究者（正确答案）

B协调研究者

C申办者

D监查员

二、多选题

13.伦理委员会有权（）未按照相关要求实施，或受试者出现非预期严重损害临床

试验。

A.暂停（正确答案）

B.终止（正确答案）

14.研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得

的，是准确、完整、可读和及时的。源数据应当具有（）。

A.可归因性（正确答案）

B.易读性（正确答案）

C.同时性（正确答案）

D.原始性（正确答案）

E.准确性（正确答案）

F.完整性（正确答案）

G.一致性（正确答案）

H.持久性（正确答案）

15.保存文件的设备条件应当具备（）。

A.防止光线直接照射（正确答案）

B防水（正确答案）

C防火（正确答案）

D其他有利于文件的长期保存的条件（